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(1'R,4R,10'S)-1,1-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene]-5'-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1'R,4R,10'S)-1,1-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene]-5'-carbaldehyde
英文别名
——
(1'R,4R,10'S)-1,1-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene]-5'-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C17H19F3N2O3S
mdl
——
分子量
388.411
InChiKey
VCLPTWQFRSJFBH-ARFHVFGLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1'R,4R,10'S)-1,1-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene]-5'-carbaldehyde盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以99%的产率得到[6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(carboxaldehydeoxime)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
    [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
    摘要:
    公式I的化合物已被披露:其中X是一个5-成员杂环芳基环,R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂,因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
    公开号:
    WO2003093252A1
  • 作为产物:
    描述:
    [(1'R,4R,10'S)-1,1-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene]-5'-yl]methanol 在 重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到(1'R,4R,10'S)-1,1-dioxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene]-5'-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
    [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
    摘要:
    公式I的化合物已被披露:其中X是一个5-成员杂环芳基环,R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂,因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
    公开号:
    WO2003093252A1
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文献信息

  • Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
    申请人:Collins James Ian
    公开号:US20080070895A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.
    公开了式子I的化合物:其中X是5-成员的杂环芳基环,R如此定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂,因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
  • US7282513B2
    申请人:——
    公开号:US7282513B2
    公开(公告)日:2007-10-16
  • US7371771B2
    申请人:——
    公开号:US7371771B2
    公开(公告)日:2008-05-13
  • [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2003093252A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.
    公式I的化合物已被披露:其中X是一个5-成员杂环芳基环,R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂,因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。
  • [EN] ALKENYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES AS INHIBITORS OF GAMMA-SECRETASE<br/>[FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR ALCENYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2003093251A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    Compounds of formula (I) are disclosed: wherein R4 is an alkenyl group of defined structure. The compounds inhibit gamma-secretase, and hence are useful for treatment of Alzheimer's disease.
    公式(I)的化合物已被披露:其中R4是具有定义结构的烯基基团。这些化合物抑制γ-分泌酶,因此对治疗阿尔茨海默病有用。
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