dimethoxypillar[5]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethoxypillar[5]arene
• 英文别名: DMP5；5,11,17,23,29,31,32,33,34,35-Decamethoxyhexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene；5,11,17,23,29,31,32,33,34,35-decamethoxyhexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25]pentatriaconta-1(30),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21(32),22,24,27(31),28-pentadecaene
• 化学式: C₄₅H₅₀O₁₀
• 分子量: 750.886
• InChiKey: YSRIKZZSYOKAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxypillar[5]arene 在 cerium(IV)diammonium nitrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含柱[5]芳烃的环氧化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种含柱[5]芳烃的环氧化合物及其制备方法。本发明先合成十甲氧基柱[5]芳烃，然后把其中的一个对甲氧基苯单元氧化成对苯醌，再将其还原为对苯二酚，接着与环氧氯丙烷反应，从而引入环氧基团，制得一种含柱[5]芳烃的环氧化合物。所得环氧化合物含有两个反应性的环氧基团和一个富电子的柱[5]芳烃单元，可用于制备功能性环氧树脂。

  公开号：

  CN112778239B
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 三聚甲醛 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到dimethoxypillar[5]arene
  参考文献：
  名称：

  一种含柱[5]芳烃的环氧化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种含柱[5]芳烃的环氧化合物及其制备方法。本发明先合成十甲氧基柱[5]芳烃，然后把其中的一个对甲氧基苯单元氧化成对苯醌，再将其还原为对苯二酚，接着与环氧氯丙烷反应，从而引入环氧基团，制得一种含柱[5]芳烃的环氧化合物。所得环氧化合物含有两个反应性的环氧基团和一个富电子的柱[5]芳烃单元，可用于制备功能性环氧树脂。

  公开号：

  CN112778239B

文献信息

• Laterally functionalized pillar[5]arene: a new building block for covalent self-assembly
  作者：Shuang Fu、Guo An、Hongcheng Sun、Quan Luo、Chunxi Hou、Jiayun Xu、Zeyuan Dong、Junqiu Liu

  DOI：10.1039/c7cc04778a

  日期：——

  Laterally functionalized pillar[5]arenes were synthesized for the first time by bromination at the methylene bridge of dimethoxypillar[5]arene. The synthesized molecule was then used as a novel building block by being covalently self-assembled into polymer nanocapsules and 2D polymer films.

  通过在二甲氧基支柱[5]芳烃的亚甲基桥上进行溴化，首次合成了横向官能化的支柱[5]芳烃。合成后的分子通过共价自组装成聚合物纳米胶囊和2D聚合物膜，从而被用作新型构建基块。
• Mechanochemical Enhancement of the Structural Stability of Pseudorotaxane Intermediates in the Synthesis of Rotaxanes
  作者：Tae-woo Kwon、Bo Song、Kwan Woo Nam、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.2c00515

  日期：2022.7.20

  in CDCl3; i.e., ostensibly no pseudorotaxane formation is observed). We argue that the amount of pseudorotaxanes formed in the solid state is responsive to mechanical treatments or otherwise and changes in temperature during stoppering reactions. Compared to the amount of pseudorotaxanes that can be obtained in solution, large quantities of pseudorotaxanes are formed in the solid state because of concentration

  与在溶液中进行的类似反应相比，轮烷的机械化学合成近来引起了相当多的关注，因为它们的生产具有优越的反应速率和更高的产率。然而，以前的研究人员专注于证明轮烷本身的机械化学合成，而不是研究与其快速形成和高产率相关的固相主客体分子相互作用。在这项研究中，我们将在溶液中制备的轮烷的较低产率归因于有限的浓度和去溶剂化能量损失，在导致轮烷形成的模板之前的络合过程中，必须通过主客体相互作用来补偿去溶剂化能量损失。它遵循，如果可以去除去溶剂化能量并获得更高的浓度，即使是弱的主客体相互作用也可以有效地驱动主客体分子的络合。为了验证这一假设，我们选择了两对全甲基化柱[5]芳烃/1,6-二氨基己烷和全甲基化柱[5]芳烃/2,2'-(乙二氧基)双(乙胺)的主客体对原因是它们表现出极低的结合常数（2.7 ± 0.4 M–1当 1,6-二氨基己烷为客体且 <0.1 M –1当 2,2'-(乙二氧基)双(乙胺)为 CDCl
• A1/A2-Diamino-Substituted Pillar[5]arene-Based Acid–Base-Responsive Host–Guest System
  作者：Wei-Bo Hu、Wen-Jing Hu、Xiao-Li Zhao、Yahu A. Liu、Jiu-Sheng Li、Biao Jiang、Ke Wen

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00617

  日期：2016.5.6

  An acid–base-responsive supramolecular host–guest system based on a planarly chiral A1/A2-diamino-substituted pillar[5]arene (1)/imidazolium ion recognition motif was created. The pillar[4]arene[1]diaminobenzene 1 can bring an electron-deficient imidazolium cation into its cylindrically shaped cavity under neutral or basic conditions and release it under acidic conditions.

  建立了基于平面手性A1 / A2-二氨基取代的支柱[5]芳烃（1）/咪唑鎓离子识别基序的酸碱响应性超分子宿主系统。支柱[4]芳烃[1]二氨基苯1可以在中性或碱性条件下将缺电子的咪唑鎓阳离子带入其圆柱形腔中，并在酸性条件下释放出来。
• 一种含柱[5]芳烃的环氧化合物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN112778239B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明涉及一种含柱[5]芳烃的环氧化合物及其制备方法。本发明先合成十甲氧基柱[5]芳烃，然后把其中的一个对甲氧基苯单元氧化成对苯醌，再将其还原为对苯二酚，接着与环氧氯丙烷反应，从而引入环氧基团，制得一种含柱[5]芳烃的环氧化合物。所得环氧化合物含有两个反应性的环氧基团和一个富电子的柱[5]芳烃单元，可用于制备功能性环氧树脂。