5-methyl-3,7-di(pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-methyl-3,7-di(pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one
• 英文别名: 5-Methyl-3,7-dipyridin-4-ylthieno[2,3-d]pyridazin-4-one；5-methyl-3,7-dipyridin-4-ylthieno[2,3-d]pyridazin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄OS
• 分子量: 320.374
• InChiKey: PBKNHDZZPOJAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-n-甲基异烟酰胺 在 六甲基磷酰三胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-methyl-3,7-di(pyridin-4-yl)thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE TYPE 10A

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其N-氧化物、互变体、前药和其药用可接受的盐：（I）。在公式I中，变量X1为CH或N，X2为O或S，其中R1、R2、R3、R4和Q如权利要求中所定义。公式I的化合物，其N-氧化物、互变体、前药和其药用可接受的盐是磷酸二酯酶10A的抑制剂。因此，该发明还涉及利用公式I的化合物、N-氧化物、互变体、前药和其药用可接受的盐制造药物，并且适用于治疗或控制选择自神经学障碍和精神障碍的医学疾病，改善与这些障碍相关的症状，并降低这些障碍的风险。

  公开号：

  WO2014140086A1

文献信息

• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：EP2970328A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140275069A1
  申请人：——

  公开号：US20140275069A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9200005B2
  申请人：——

  公开号：US9200005B2

  公开（公告）日：2015-12-01