N-甲氧基-n-甲基异烟酰胺 | 100377-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-甲氧基-n-甲基异烟酰胺
• 中文别名: N-甲氧基-N-甲基-4-吡啶甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-methoxyisonicotinamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methylisonicotinamide；N-methoxy-N-methylpyridine-4-carboxamide；N-methoxy-N-methyl-4-pyridinecarboxamide
• CAS: 100377-32-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD03837728
• 分子量: 166.18
• InChiKey: ZCEFMSGNAOIBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温，惰性气氛环境下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-n-甲基异烟酰胺 在 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 三异丁基铝 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到N-甲基-4-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dealkoxylation of N-alkoxyamides without an external reductant driven by Pd/Al cooperative catalysis

  摘要：

  Lewis酸辅助钯催化的N-烷氧基酰胺脱烷氧化反应在无外部还原剂的情况下实现。

  DOI：

  10.1039/d0ob01815e
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-甲氧基-n-甲基异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Weinreb amide approach to the synthesis of trifluoromethylketones

  摘要：

  报道了一条从Weinreb酰胺制备三氟甲基酮（TFMKs）的新路线。这是首次记录到Ruppert–Prakash试剂（TMS–CF3）以建设性方式与酰胺反应，并且可以无需担心过度三氟甲基化风险地合成TMFKs。

  DOI：

  10.1039/c2cc35037h

文献信息

• Photoenzymatic Hydrogenation of Heteroaromatic Olefins Using ‘Ene’‐Reductases with Photoredox Catalysts
  作者：Yuji Nakano、Michael J. Black、Andrew J. Meichan、Braddock A. Sandoval、Megan M. Chung、Kyle F. Biegasiewicz、Tianyu Zhu、Todd K. Hyster

  DOI：10.1002/anie.202003125

  日期：2020.6.22

  selective catalysts for the asymmetric reduction of activated alkenes. This function is, however, limited to enones, enoates, and nitroalkenes using the native hydride transfer mechanism. Here we demonstrate that EREDs can reduce vinyl pyridines when irradiated with visible light in the presence of a photoredox catalyst. Experimental evidence suggests the reaction proceeds via a radical mechanism where

  黄素依赖性“烯”还原酶（ERED）是用于不对称还原活化烯烃的高选择性催化剂。但是，使用天然氢化物转移机制，该功能仅限于烯酮，烯酸酯和硝基烯烃。在这里，我们证明当在光氧化还原催化剂存在下用可见光照射时，EREDs可以还原乙烯基吡啶。实验证据表明，反应是通过自由基机理进行的，其中乙烯基吡啶在溶液中还原为相应的中性苄基。DFT计算显示该自由基是“动态稳定的”，这表明该自由基具有足够长的寿命，可以扩散到酶的活性位点以进行立体选择性氢原子转移。这种减少机制与本地机制不同，
• Salts And Co-Crystals of Pyrazolopyrimidine Compounds, Compositions Thereof And Methods For Their Production And Use
  申请人：LIPPA S. Arnold

  公开号：US20080045547A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention provides pharmaceutically acceptable salts and co-crystals of pyrazolopyrimidine compounds such as zaleplon, indiplon and ocinaplon, processes for their preparation, compositions comprising such salts and co-crystals and methods of using such salts and co-crystals for treating various diseases and conditions.

  这项发明提供了吡唑基嘧啶化合物的药用可接受盐和共晶体，例如扎来普隆、印地普隆和奥西那普隆，以及它们的制备方法、包含这些盐和共晶体的组合物，以及利用这些盐和共晶体治疗各种疾病和症状的方法。
• Design, synthesis and biological evaluation of anti-pancreatic cancer activity of plinabulin derivatives based on the co-crystal structure
  作者：Zhangyu Fu、Yingwei Hou、Cunpeng Ji、Mingxu Ma、Zhenhua Tian、Mengyan Deng、Lili Zhong、Yanyan Chu、Wenbao Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.005

  日期：2018.5

  Based on the co-crystal structures of tubulin with plinabulin and Compound 1 (a derivative of plinabulin), a total of 18 novel plinabulin derivatives were designed and synthesized. Their biological activities were evaluated against human pancreatic cancer BxPC-3 cell lines. Two novel Compounds 13d and 13e exhibited potent activities with IC50 at 1.56 and 1.72 nM, respectively. The tubulin polymerization

  基于微管蛋白与纤毛蛋白和化合物1（纤毛蛋白的衍生物）的共晶体结构，总共设计和合成了18种新型纤毛蛋白衍生物。评估了它们对人胰腺癌BxPC-3细胞系的生物学活性。两种新颖的化合物13d和13e的有效活性分别为IC 50为1.56和1.72 nM。微管蛋白聚合测定表明这些衍生物可以抑制微管聚合。此外，通过分子对接阐明了微管蛋白与这些化合物之间的相互作用。化合物13d和13e的结合模式与化合物的共晶体结构相似1。在噻吩部分的芳香氢与Phe20之间观察到H-π相互作用，这可以增强它们的结合亲和力。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR HEMATOPOIETIC REGENERATION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGÉNÉRATION HÉMATOPOÏÉTIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019108800A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention relates to compounds that promote hematopoietic regeneration. The invention further relates to methods of promoting hematopoietic regeneration using the novel compounds of the invention.

  这项发明涉及促进造血再生的化合物。该发明还涉及利用该发明的新化合物促进造血再生的方法。
• Saturated Bioisosteres of <i>ortho</i> ‐Substituted Benzenes
  作者：Aleksandr Denisenko、Pavel Garbuz、Svetlana V. Shishkina、Nataliya M. Voloshchuk、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/anie.202004183

  日期：2020.11.9

  Saturated bioisosteres of ortho‐disubstituted benzenes (bicyclo[2.1.1]hexanes) were synthesized, characterized and validated. These cores were incorporated into the bioactive compounds Valsartan, Boskalid and Fluxapyroxad instead of the benzene ring. The saturated analogues showed a similar level of antifungal activity compared to that of Boskalid and Fluxapyroxad.

  合成，表征和验证了邻二取代苯（双环[2.1.1]己烷）的饱和生物等排体。这些核心被并入了生物活性化合物Valsartan，Boskalid和Fluxapyroxad，而不是苯环。饱和类似物显示出与Boskalid和Fluxapyroxad相似的抗真菌活性。