4-chloro-6-fl uoro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-fl uoro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-6-fluoro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde；4-chloro-6-fluoro-2-oxochromene-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₄ClFO₃
• 分子量: 226.591
• InChiKey: RHGRRJGYSAYGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-fl uoro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 8-fluoro-2-({[trans-4-(7-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)cyclohexyl]amino}methyl)[1]benzopyrano[4,3-b]pyrrol-4(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。

  公开号：

  WO2017211759A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-羟基香豆素 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-6-fl uoro-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。

  公开号：

  WO2017211759A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• Facile synthesis of chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones from unexpected reactions of aryl isocyanides with 4-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde
  作者：Jie Wu、Xiaocong Wang

  DOI：10.1039/b600540c

  日期：——

  An unexpected reaction of aryl isocyanides with 4-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde leads to chromeno[4,3-b]quinolin-6-ones in good yields.

  芳基异氰酸酯与4-氯-2-氧代-2H-亚甲基-3-甲醛的意外反应导致生成高产铬酸[4,3-b]喹啉-6-酮。
• Base-Dependent Divergent Annulation of 4-Chloro-3-formylcoumarin and Tetrahydroisoquinoline: Application to the Synthesis of Isolamellarins and Hydroxypyrrolones
  作者：Sameer Vyasamudri、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03259

  日期：2019.3.15

  coumarin-fused pentacyclic derivatives were synthesized via base-mediated divergent annulation of 4-chloro-3-formylcoumarin and tetrahydroisoquinoline as a key step. This method was then extended to the preparation of isolamellarins A and B (isolamellarin G trimethyl ether). When exposed to UV light, the pyrrolo[2,1-a]isoquinoline- and coumarin-fused pentacycles B were found to undergo aerobic oxidation to give

  一系列吡咯并[2,1- a ]异喹啉和香豆素稠合的五环衍生物是通过4-氯-3-甲酰基香豆素和四氢异喹啉的碱介导的发散环化反应合成的，这是关键步骤。然后将该方法扩展到制备异烯丙三醇酯A和B（异麦角菌素G三甲基醚）。当暴露于紫外线下时，发现吡咯并[2,1- a ]异喹啉和香豆素融合的五环B发生有氧氧化，生成相应的羟基吡咯烷酮。
• Light/inductive effect induced isomerization of chromeno-5-methyl-2,6,9-trioxabicyclo[3.3.1]nonadienes
  作者：Sameer Vyasamudri、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1039/d0nj02288h

  日期：——

  Light-mediated [1,3] sigmatropic shift of chromeno-5-methyl-2,6,9-trioxabicyclo[3.3.1]nonadienes to yield chromeno-3-methyl-2,6,9-trioxabicyclo[3.3.1]nonadienes was reported. The migration was observed to proceed without the requirement of UV light if a strong electron-withdrawing group on the benzene moiety or a strong electron-donating group on the coumarin moiety is present. A plausible stepwise

  铬诺-5-甲基-2,6,9-三恶双环[3.3.1]壬二烯的光介导[1,3]σ位移产生铬诺-3-甲基-2,6,9-三恶双环[3.3.1]报告了壬二烯。如果在苯部分上有一个强吸电子基团或在香豆素部分上有一个给电子基团，则观察到迁移是在不需要紫外线的情况下进行的。对于后者的异构化，提出了合理的逐步离子机理。
• Antibacterial compounds having broad spectrum of activity
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：US10221144B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物、含有这些化合物的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。