N-Heptyl-isovaleriansaeure-amid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Heptyl-isovaleriansaeure-amid
• 英文别名: N-heptyl-3-methylbutanamide
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• 分子量: 199.337
• InChiKey: XUZBFUQEOJQMHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 、 庚胺 在 potassium tert-butylate 、 [Ru(P^tBuNNH^Bn)H(CO)Cl] 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以75%的产率得到N-Heptyl-isovaleriansaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  酰胺键的近环境温度脱氢合成：机理见解和应用

  摘要：

  目前通过胺和醇的无受体脱氢偶联合成酰胺键的方法都需要高反应温度才能有效催化，通常涉及甲苯回流，限制了其潜在的实际应用。在此，我们报道了一种使用钌 PNNH 络合物在温和条件下（乙醚回流，沸点 34.6 °C）进行该反应的系统。低温活性源于 Ru-PNNH 复合物在接近环境温度下通过末端 N-H 质子的帮助激活乙醇和半缩醛胺的能力。机理研究揭示了反应过程中出现了一种意想不到的醛结合钌物质，这也是催化静止状态。我们进一步利用低温活性，通过脱氢偶联方法从相应的胺和醇合成了几种简单的含酰胺键的市售药物。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c00728

文献信息

• Kindler,K.; Luehrs,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 26 - 34
  作者：Kindler,K.、Luehrs,K.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140186923A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed herein are compounds, compositions, methods and kits for purifying a serine protease and serine proteases purified with the compounds, compositions and methods.
• US9200268B2
  申请人：——

  公开号：US9200268B2

  公开（公告）日：2015-12-01
• US9963447B2
  申请人：——

  公开号：US9963447B2

  公开（公告）日：2018-05-08