6-fluoro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-fluoro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 英文别名: 6-Fluoro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• 化学式: C₁₂H₈FN₃
• 分子量: 213.214
• InChiKey: HNSNNOVBWNHRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 、 benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到6-fluoro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  I 2 -TBHP催化一锅高效合成，从N-甲苯磺酰hydr和芳族N-杂环通过分子间形式的1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  开发了I 2 -TBHP催化的偶氮甲亚胺亚胺和随后的具有芳香族N-杂环的区域选择性1，3-偶极环加成（DC），以优异的产率提供了各种4，3-稠合的1,2,4-三唑。该方法操作简便且高效，具有宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c6ob01926a

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083606A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150361A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I): wherein R 2 , W, A, Y, and R 1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
• US20140343055A1
  申请人：——

  公开号：US20140343055A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8835431B2
  申请人：——

  公开号：US8835431B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9029373B2
  申请人：——

  公开号：US9029373B2

  公开（公告）日：2015-05-12