N,N-dimethyl-4-(methylamino)butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(methylamino)butyramide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(methylamino)butanamide
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD12148315
• 分子量: 144.217
• InChiKey: XNLZQPRVWIQQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-fluoro-5-methyl-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile 、 N,N-dimethyl-4-(methylamino)butyramide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到4-[{4-cyano-7-fluoro-5-methyl-6-phenyl-1,3-benzoxazol-2-yl}(methyl)amino]-N,N-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20936

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [3-(dimethylcarbamoyl)propyl]methylcarbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到N,N-dimethyl-4-(methylamino)butyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/20936

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039621A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• Absence of stereoelectronic control in the hydrolysis of fully and partially N-alkylated cyclic amidinium ions
  作者：Charles L. Perrin、John D. Thoburn

  DOI：10.1021/ja00061a013

  日期：1993.4

  Deslongchamps' hypothesis of stereoelectronic control states that preferential cleavage of a tetrahedral intermediate occurs when a leaving group is antiperiplanar to two lone pairs. Yet substantial amounts of lactams were produced from hydrolysis of cyclic amidines, through cleavage of the exocyclic C-N bond that is antiperiplanar to only one lone pair and syn to the other. It may be that proton transfer catalyzes

  Deslongchamps 的立体电子控制假说指出，当离去基团与两个孤对分子反周缘时，四面体中间体的优先裂解发生。然而，大量的内酰胺是通过环脒的水解产生的，通过裂解环外 CN 键，该键仅与一个孤对平面反周而与另一个孤对合顺。可能是质子转移催化了氮反转，导致中间体具有两个反周面孤对，因此产物分布确实与立体电子控制一致。为了排除这种可能性，合成了三个在两个氮原子上都带有甲基的环状脒离子 (1a,b,c)，并通过 NMR 分析了它们在 NaOD/D 2 O 中的水解产物
• [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2022087624A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of RAS, such as KRAS, HRAS and NRAS, including mutant forms of KRAS, HRAS and NRAS, particularly those harboring a G12C mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung cancer, colorectal cancer, pancreatic cancer, gall bladder cancer, thyroid cancer, and bile duct cancer.

  本公开涉及抑制RAS的化合物和其组成物，例如KRAS、HRAS和NRAS，包括带有G12C突变的KRAS、HRAS和NRAS的突变形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，例如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺癌和胆管癌。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20120065196A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ie): and the formula (If): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供由式(Ie)和式(If)所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并可用于预防、治疗或改善由DGAT高表达或高活化引起的疾病或病理学。
• ANTIFUNGAL BICYCLIC HETERO RING COMPOUNDS
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20090143353A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A 1,6-β-glucan synthetase inhibitor is provided, having potent growth inhibition and having excellent safety. A compound is provided, capable of expressing in a wide spectral range and specifically or selectively, an antifungal effect based on its functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition. Also provided is a drug, especially an antifungal that contains the compound, its salt or their hydrate. Concretely, provided are a compound of the following formula (I), its salt or their hydrate, and a drug or antifungal containing, as the active ingredient, the compound, its salt or their hydrate:

  提供了一种1,6-β-葡聚糖合成酶抑制剂，具有强效的生长抑制作用，且安全性优异。提供了一种化合物，能够在广泛的光谱范围内表达，并基于其1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制具有特异性或选择性的抗真菌作用。还提供了一种药物，特别是含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的抗真菌药物。具体而言，提供了以下式（I）的化合物、其盐或其水合物以及含有该化合物、其盐或其水合物作为活性成分的药物或抗真菌药物：