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ethyl (2-hydroxy-3-nitro-3-pyrrolidin-2'-ylidene)propionate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2-hydroxy-3-nitro-3-pyrrolidin-2'-ylidene)propionate
英文别名
ethyl (3Z)-2-hydroxy-3-nitro-3-pyrrolidin-2-ylidenepropanoate
ethyl (2-hydroxy-3-nitro-3-pyrrolidin-2'-ylidene)propionate化学式
CAS
——
化学式
C9H14N2O5
mdl
——
分子量
230.221
InChiKey
UKWZWYYXYDCBQL-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2-hydroxy-3-nitro-3-pyrrolidin-2'-ylidene)propionate间硝基苯胺2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到3-nitro-2-(3-nitrophenylamino)-3-pyrrolidin-2-ylidenepropionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    亚硝胺与苯胺和乙醛酸乙酯的一锅反应
    摘要:
    以简单,一锅,无催化剂的方法,从杂环亚硝基胺,取代的苯胺和乙醛酸乙酯开始,以良好至极佳的收率制备了新的2-芳基氨基-3-硝基丙酸乙酯。根据所施加的苯胺的取代基模式,提出了用于一锅法反应的两种途径。此外,已证明这些aza-Morita–Baylis–Hillman型多功能化合物也是由亚胺和亚硝胺或亚硝胺与乙醛酸乙酯与苯胺的加合物分两步形成的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.096
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛酸乙酯(2Z)-2-(硝基甲基烯)吡咯烷乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到ethyl (2-hydroxy-3-nitro-3-pyrrolidin-2'-ylidene)propionate
    参考文献:
    名称:
    亚硝胺与苯胺和乙醛酸乙酯的一锅反应
    摘要:
    以简单,一锅,无催化剂的方法,从杂环亚硝基胺,取代的苯胺和乙醛酸乙酯开始,以良好至极佳的收率制备了新的2-芳基氨基-3-硝基丙酸乙酯。根据所施加的苯胺的取代基模式,提出了用于一锅法反应的两种途径。此外,已证明这些aza-Morita–Baylis–Hillman型多功能化合物也是由亚胺和亚硝胺或亚硝胺与乙醛酸乙酯与苯胺的加合物分两步形成的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.04.096
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文献信息

  • Pilipecz, Mihaly V.; Mucsi, Zoltan; Nemes, Peter, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 9, p. 1919 - 1928
    作者:Pilipecz, Mihaly V.、Mucsi, Zoltan、Nemes, Peter、Scheiber, Pal
    DOI:——
    日期:——
  • One-pot reactions of nitroenamines with anilines and ethyl glyoxylate
    作者:Mihály V. Pilipecz、Pál Scheiber、Zoltán Vincze、Tamás R. Varga、Gábor Tóth、Péter Nemes
    DOI:10.1016/j.tet.2014.04.096
    日期:2014.7
    In a simple, one-pot, catalyst-free procedure starting from heterocyclic nitroenamines, substituted anilines and ethyl glyoxylate new ethyl 2-arylamino-3-nitro-propionates were prepared in good to excellent yields. Depending on the substituent pattern of the anilines applied, two routes for the one-pot reaction are suggested. Additionally, it was demonstrated that these multifunctional compounds of
    以简单,一锅,无催化剂的方法,从杂环亚硝基胺,取代的苯胺和乙醛酸乙酯开始,以良好至极佳的收率制备了新的2-芳基氨基-3-硝基丙酸乙酯。根据所施加的苯胺的取代基模式,提出了用于一锅法反应的两种途径。此外,已证明这些aza-Morita–Baylis–Hillman型多功能化合物也是由亚胺和亚硝胺或亚硝胺与乙醛酸乙酯与苯胺的加合物分两步形成的。
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