3,6-dichloro-N-cyclopropylpyridazin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dichloro-N-cyclopropylpyridazin-4-amine
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₃
• 分子量: 204.059
• InChiKey: PYBMAGGIPBSNRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-N-cyclopropylpyridazin-4-amine 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-chloro-7-cyclopropyl-5,5-dimethyl-5H-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021216949A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三氯哒嗪 、 环丙胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29.9 %的产率得到3,6-dichloro-N-cyclopropylpyridazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本发明提供了由式（I）表示的吡嗪化合物，其在治疗上具有CD73抑制剂的治疗作用。这些化合物对于治疗和/或预防依赖于主体中CD73的疾病或疾病是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含式（I）化合物之一或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体的制药组合物。

  公开号：

  WO2022195499A1

文献信息

• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076842A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co-morbid epilepsy.

  本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物，其中取代基如权利要求书中所定义。这些化合物可用于治疗与精神分裂症的阳性（精神病）和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗抗性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合症、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病以及平衡问题、癫痫和伴有癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2022195499A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention provides pyridazine compounds represented by formula (I), which are therapeutically useful as CD73 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of diseases or disorders dependent upon CD73 in a subject. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical compositions comprising at least one of compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a tautomer thereof.

  本发明提供了由式（I）表示的吡嗪化合物，其在治疗上具有CD73抑制剂的治疗作用。这些化合物对于治疗和/或预防依赖于主体中CD73的疾病或疾病是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法以及包含式（I）化合物之一或其药学上可接受的盐或立体异构体或互变异构体的制药组合物。
• INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3371174A1

  公开（公告）日：2018-09-12
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]FOGHORN THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2023220134A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure features compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and formulations containing the same. Methods of treating BAF complex-related disorders, such as cancer, are also disclosed.