2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate；2-[5-(4-bromo-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,4-difluoro-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₀BrF₂N₃O₂
• 分子量: 428.277
• InChiKey: SRNCYDNQSMIFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)-4,4-difluoropyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1-(2-(5-(4-(4-(2-(4,4-difluoro-1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl)phenylethynyl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1

文献信息

• [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013095275A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein Rings A and A' are independently 5-membered optionally substituted aromatic heterocycles; Q is C(=O)NR1R1' or formula U is C(R4)2, O, S, S(=O)2, C(R4)2C(R4)2, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2S(=O)2, S(=O)CH2 or C=C(Ru )2; X is CH2, CHR12, CR12R12, O, S, S(=O)2 or NRx; m is 0, 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，O ，CH2S，S ， (=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是 ，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20120230951A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物和治疗方法，包括给予此类化合物的治疗方法，以及用于制备此类化合物的过程和中间体。
• US20140255344A1
  申请人：——

  公开号：US20140255344A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03