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(S)-2-(diethylamino)propiophenone | 39648-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(diethylamino)propiophenone
英文别名
(+)-2-Diethylaminopropiophenone;(2S)-2-(diethylamino)-1-phenylpropan-1-one
(S)-2-(diethylamino)propiophenone化学式
CAS
39648-49-2
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
XXEPPPIWZFICOJ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    安非拉酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 (S)-2-(diethylamino)propiophenone
    参考文献:
    名称:
    Isolation and structural determination of non-racemic tertiary cathinone derivatives
    摘要:
    在这篇论文中,通过与对映纯的芳香酒石酸共结晶,展示了外消旋三级卡宾酮的动态分辨。
    DOI:
    10.1039/c5ob01306b
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文献信息

  • Successful use of a novel lux® i‐Amylose‐1 chiral column for enantioseparation of “legal highs” by HPLC
    作者:Kian Kadkhodaei、Marlene Kadisch、Martin G. Schmid
    DOI:10.1002/chir.23135
    日期:2020.1
    enantiomers may differ in their pharmacological effect. The aim of this study was to test a novel HPLC column for the enantioseparation of a set of 112 NPS coming from different chemical groups and collected by internet purchases during the years 2010–2018. The CSP, namely Lux® 5 μm i‐Amylose‐1, LC Column 250 x 4.6 mm, was run in normal phase mode under isocratic conditions, UV detection was performed
    这些术语背后隐藏着浴盐,熏蒸剂,清洁剂和空气清新剂,这些物质被算作“合法上限”。这些花哨的名字被用来装扮成合法的无害化合物,以规避市场营销的法律法规并增加销量。除了合成的经典非法药物(如苯丙胺,可卡因和摇头丸)以外,这些化合物的贸易(也称为新型精神活性物质(NPS))在当今并不罕见。在许多国家,NPS仍然不受药物管制。其中,有具有手性中心的兴奋剂,例如新的苯丙胺衍生物或卡西酮。关于两种可能的对映异构体的药理作用可能不同的事实知之甚少。这项研究的目的是测试一种新颖的HPLC色谱柱,该色谱柱用于对映分离2010年至2018年间通过互联网购买的来自不同化学族的112种NPS。CSP,即Lux®5μmi-Amylose-1,LC色谱柱250 x 4.6 mm,在等度条件下以正相模式运行,在245 nm和230 nm处进行UV检测,进样量为10μl,流速为为1毫升/分钟。使用由正己烷/异丙醇/二乙胺(90:10:0
  • Isolation and structural determination of non-racemic tertiary cathinone derivatives
    作者:M.-J. Zhou、S. Bouazzaoui、L. E. Jones、P. Goodrich、S. E. J. Bell、G. N. Sheldrake、P. N. Horton、S. J. Coles、N. C. Fletcher
    DOI:10.1039/c5ob01306b
    日期:——

    In this paper the dynamic resolution of racemic tertiary cathinones is demonstrated through co-crystallization with enantiopure aromatic tartaric acids.

    在这篇论文中,通过与对映纯的芳香酒石酸共结晶,展示了外消旋三级卡宾酮的动态分辨。
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