20-O-(4-benzyloxybutyryl)camptothecin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 20-O-(4-benzyloxybutyryl)camptothecin
• 英文别名: [(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] 4-phenylmethoxybutanoate
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₆
• 分子量: 524.573
• InChiKey: MRHDNKVIFCXQSM-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-O-(4-benzyloxybutyryl)camptothecin 在 palladium on activated charcoal 水 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到20-O-(4-hydroxybutyryl)camptothecin
  参考文献：
  名称：

  20S-喜树碱的聚（1-谷氨酸）缀合物的合成及其体内抗肿瘤活性。

  摘要：

  与CPT相比，20（S）-喜树碱（1，CPT）的聚-α-（1-谷氨酸）（PG）偶联物显示出改善的水溶性，在中性pH下在水溶液中稳定，并且在体内是有效的抗肿瘤剂。相对于各种连接的缀合物的体内抗肿瘤效力，对PG分子量，CPT载量，水溶性和CPT当量剂量的评价导致鉴定优选的缀合物组合物。

  DOI：

  10.1021/jm020022r
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基丁酸 、 喜树碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸二异丙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 20-O-(4-benzyloxybutyryl)camptothecin
  参考文献：
  名称：

  20S-喜树碱的聚（1-谷氨酸）缀合物的合成及其体内抗肿瘤活性。

  摘要：

  与CPT相比，20（S）-喜树碱（1，CPT）的聚-α-（1-谷氨酸）（PG）偶联物显示出改善的水溶性，在中性pH下在水溶液中稳定，并且在体内是有效的抗肿瘤剂。相对于各种连接的缀合物的体内抗肿瘤效力，对PG分子量，CPT载量，水溶性和CPT当量剂量的评价导致鉴定优选的缀合物组合物。

  DOI：

  10.1021/jm020022r

文献信息

• Polyglutamic acid-camptothecin conjugates and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20020016285A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The invention provides polyglutamic acid-therapeutic agent conjugates and methods for their preparation and use.

  本发明提供了聚谷氨酸-治疗剂共轭物及其制备和使用方法。
• POLYGLUTAMIC ACID-CAMPTOTHECIN CONJUGATES AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1267939A2

  公开（公告）日：2003-01-02
• US7153864B2
  申请人：——

  公开号：US7153864B2

  公开（公告）日：2006-12-26
• US7173041B2
  申请人：——

  公开号：US7173041B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• [EN] POLYGLUTAMIC ACID-CAMPTOTHECIN CONJUGATES AND METHODS OF PREPARATION<br/>[FR] CONJUGUES DE LA CAMPTOTHECINE-ACIDE POLYGLUTAMIQUE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：CELL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001070275A2

  公开（公告）日：2001-09-27

  The invention provides polyglutamic acid-camptothecin agent conjugates and methods for their preparation and use.