10-(butoxy)decan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-(butoxy)decan-1-ol
• 英文别名: 10-n-Butoxydecanol；10-butoxydecan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂
• 分子量: 230.391
• InChiKey: HTQRVPLWGZSEMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(butoxy)decan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到10-(butoxy)decyl 2,3-dihydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  神经氨酸龙胆苷衍生物的合成和合成孔径雷达研究。

  摘要：

  基于龙胆苷的结构-活性关系，设计并合成了2,3-二羟基苯甲酸十四烷基酯（ABG-001）作为治疗阿尔茨海默氏病的先导化合物。本文对ABG-001的烷基链和酯键进行了修饰。因此，设计和合成了一系列新的龙胆苷衍生物，并在PC12细胞中评估了它们的神经生成活性。在所有测试的化合物中，S-十二烷基2,3-二羟基苯甲硫醇酯（15d，命名为ABG-199）是最有效的。该化合物在0.1 microM时诱导明显的神经突长出，与最佳浓度40 ng / mL的神经生长因子和1 microM的ABG-001相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00795
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 1,10-癸二醇 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到10-(butoxy)decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  神经氨酸龙胆苷衍生物的合成和合成孔径雷达研究。

  摘要：

  基于龙胆苷的结构-活性关系，设计并合成了2,3-二羟基苯甲酸十四烷基酯（ABG-001）作为治疗阿尔茨海默氏病的先导化合物。本文对ABG-001的烷基链和酯键进行了修饰。因此，设计和合成了一系列新的龙胆苷衍生物，并在PC12细胞中评估了它们的神经生成活性。在所有测试的化合物中，S-十二烷基2,3-二羟基苯甲硫醇酯（15d，命名为ABG-199）是最有效的。该化合物在0.1 microM时诱导明显的神经突长出，与最佳浓度40 ng / mL的神经生长因子和1 microM的ABG-001相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.c15-00795

文献信息

• Double conjugation strategy to incorporate lipid adjuvants into multiantigenic vaccines
  作者：Waleed M. Hussein、Tzu-Yu Liu、Pirashanthini Maruthayanar、Saori Mukaida、Peter M. Moyle、James W. Wells、Istvan Toth、Mariusz Skwarczynski

  DOI：10.1039/c5sc03859f

  日期：——

  Conjugation of multiple peptides by their N-termini is a promising technique to produce branched multiantigenic vaccines.

  通过它们的N-末端连接多肽的共轭是生产分枝多抗原疫苗的一种有前途的技术。
• Sulfur-containing phospholipid compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04444766A1

  公开（公告）日：1984-04-24

  Sulfur-containing phospholipid compounds of the formula ##STR1## pharmaceutical compositions having anti-tumor activity which include said phospholipid compounds, and the method of use for combating tumors, of said phospholipid compounds.

  含硫磷脂化合物的化学式为##STR1## ，包括该磷脂化合物的具有抗肿瘤活性的药物组合物，以及使用该磷脂化合物对抗肿瘤的方法。
• Neue schwefelhaltige Phospholipide, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0050327A1

  公开（公告）日：1982-04-28

  Die Erfindung betrifft neue schwefelhaltige Phospholipide der Formel I in der X einen Valenzstrich, Sauerstoff, Schwefel, die Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe, eine Aminocarbonyl-, Carbonylamino- oder Ureidogruppe, einen Cycloalkylen-oder Phenylenrest, Y Sauerstoff oder Schwefel, R, Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 1-18 C-Atomen, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R, eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylenkette mit 1-18 C-Atomen, die gebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R3 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylenkette mit 2-8 C-Atomen, die auch Teil eines Cycloalkanringes sein kann und die gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, R4 eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 2-4 C-Atomen, R5 Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe und n die Zahlen 0, 1 oder 2 bedeuten, sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Krebs.

  本发明涉及式 I 的新型含硫磷脂 其中 X是价键、氧、硫、亚砜基或磺酰基、氨基羰基、羰基氨基或脲基，环亚烷基或亚苯基自由基、 Y 氧或硫、 R，氢或具有 1-18 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基，可选择单取代或多取代、 R，具有 1-18 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和亚烷基，可选择单取代或 多取代、 R3 是具有 2-8 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和亚烷基链，也可以是环 烷烃环的一部分，可选择单取代或多取代、 R4 是具有 2-4 个碳原子的直链或支链亚烷基链、 R5 是氢或低级烷基，以及 n 表示数字 0、1 或 2，以及它们的药理学上可接受的盐、它们的制备过程、含有这些化合物的药物和它们在抗癌中的用途。
• US4444766A
  申请人：——

  公开号：US4444766A

  公开（公告）日：1984-04-24
• Synthesis and SAR Studies of Neuritogenic Gentiside Derivatives
  作者：Guangfa Wang、Linglin Bian、Hui Zhang、Yanhui Wang、Lijuan Gao、Kaiyue Sun、Lan Xiang、Jianhua Qi

  DOI：10.1248/cpb.c15-00795

  日期：——

  designed and synthesised as a lead compound to treat Alzheimer's disease, based on structure-activity relationships of gentisides. In this paper, the alkyl chain and ester linkage group of ABG-001 were modified. Consequently, several series of novel gentiside derivatives were designed and synthesised, and their neuritogenic activity was evaluated in PC12 cells. Among all the tested compounds, S-dodecyl

  基于龙胆苷的结构-活性关系，设计并合成了2,3-二羟基苯甲酸十四烷基酯（ABG-001）作为治疗阿尔茨海默氏病的先导化合物。本文对ABG-001的烷基链和酯键进行了修饰。因此，设计和合成了一系列新的龙胆苷衍生物，并在PC12细胞中评估了它们的神经生成活性。在所有测试的化合物中，S-十二烷基2,3-二羟基苯甲硫醇酯（15d，命名为ABG-199）是最有效的。该化合物在0.1 microM时诱导明显的神经突长出，与最佳浓度40 ng / mL的神经生长因子和1 microM的ABG-001相当。