1-isopropyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-isopropyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-isopropyl-2-methylpyrrole-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-1-propan-2-ylpyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: HETZHZYZFQOLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-formyl-1-isopropyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式（I）：如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。

  公开号：

  US20130317024A1
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-isopropyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of alkyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates by ring transformation of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones

  摘要：

  Reaction of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones with sodium methoxide or sodium ethoxide in the corresponding alcohol provides a facile one-step synthesis of methyl or ethyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates from readily available starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00108-8

文献信息

• An efficient and convenient synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles via iodocyclization from ethyl acetoacetate
  作者：Pengfei Xu、Kunzhu Huang、Zhiguo Liu、Ming Zhou、Wenbin Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.094

  日期：2013.6

  A novel and efficient methodology for the synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles by one-pot two-step reaction has been developed. The iodocyclization of a series of β-enamino esters followed by dehydroiodination, led to the formation of corresponding pyrroles. This approach provides an easy access to a wide range of 1,2,3-trisubstituted pyrroles.

  通过一锅两步反应合成1,2,3-三取代的吡咯的一种新颖而有效的方法已经被开发出来。一系列β-烯氨基酯的碘环化，然后进行脱氢碘化作用，导致形成相应的吡咯。这种方法可轻松获得各种1,2,3-三取代的吡咯。
• Pyrrolopyrrolidinone compounds
  申请人：Cotesta Simona

  公开号：US09365576B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这些化合物的制药制剂、使用这些化合物治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或障碍的用途和使用方法，以及包括这些化合物的组合物。
• [EN] PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRROLIDINONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013175417A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.
• PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Cotesta Simona

  公开号：US20130317024A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及以下化合物的公式（I）：如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• A new synthesis of alkyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates by ring transformation of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones
  作者：Bart Kesteleyn、Erick Rosas Alonso、Christian Stevens、Yves Dejaegher、Maria Peristeropoulou、Tuyen Nguyen Van、Oleg Kulinkovich、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00108-8

  日期：1999.3

  Reaction of 2-chloro-2-acetimidoylbutyrolactones with sodium methoxide or sodium ethoxide in the corresponding alcohol provides a facile one-step synthesis of methyl or ethyl 1-alkyl-2-methylpyrrole-3-carboxylates from readily available starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.