2,4a,6,7-tetramethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4a,6,7-tetramethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: (4aR,8aS)-3,6,7,8a-tetramethyl-5,8-dihydro-4aH-naphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: UNJUWUKOPBVMOL-FZMZJTMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4a,6,7-tetramethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(4α,4aβ,8aβ)-4,4a,5,8,8a-pentahydro-4-hydroxy-2,4a,6,7-tetramethylnaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  NaBH 4 / CeCl 3还原环状二烯的区域选择性

  摘要：

  在有和没有氯化铈（III）的情况下，硼氢化钠对环状二烯的还原反应在区域化学偏好上有着明显的不同。在存在CeCl 3的情况下，还原作用似乎受两个现象控制：与没有CeCl 3的反应相同，轴向加成的可及性和路易斯酸络合的可及性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01498-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-对苯醌 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2,4a,6,7-tetramethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  不含溶剂的狄尔斯-阿尔德反应通过催化的FeCl 3上的Aerosil ®二氧化硅

  摘要：

  为促进简单二烯和的狄尔斯-阿尔德反应的温和无溶剂协议p -benzoquinones，由铁（III），氯化的Aerosil上的混合物催化®报道二氧化硅。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.017

文献信息

• Regioselectivity in the reduction of cyclic enediones with NaBH4/CeCl3
  作者：Chunjian Liu、D.Jean Burnell

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01498-6

  日期：1997.9

  Reductions of cyclic enediones by sodium borohydride proceed with markedly different regiochemical preferences with and without cerium(III) chloride. In the presence of CeCl3, reductions appear to be controlled by two phenomena: the accessibility toward axial addition, in common with reactions without CeCl3, and accessibility for complexation by the Lewis acid.

  在有和没有氯化铈（III）的情况下，硼氢化钠对环状二烯的还原反应在区域化学偏好上有着明显的不同。在存在CeCl 3的情况下，还原作用似乎受两个现象控制：与没有CeCl 3的反应相同，轴向加成的可及性和路易斯酸络合的可及性。
• Regio- and Stereoselectivity in the Reductions of Cyclic Enedione Systems
  作者：Chunjian Liu、D. Jean Burnell

  DOI：10.1021/jo962377m

  日期：1997.5.1

  Reductions of cyclic enedione substrates by NaBH4 and by LiAl(O-t-Bu)(3)H very predominantly gave monoreduction products with very high regio- and stereoselectivity. The reductions involved axial delivery of the hydride. The results indicated that electronic factors were dominated by steric considerations in the transition state of the reduction, even though the seemingly more encumbered carbonyl was reduced.
• Solvent-free Diels–Alder reactions catalyzed by FeCl3 on Aerosil® silica
  作者：Maria C. Donatoni、Gilmar A.B. Junior、Kleber T. de Oliveira、Romulo A. Ando、Timothy J. Brocksom、Alcindo A. Dos Santos

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.017

  日期：2014.5

  A mild solvent-free protocol for the promotion of the Diels–Alder reactions of simple dienes and p-benzoquinones, catalyzed by a mixture of iron(III) chloride on Aerosil® silica is reported.

  为促进简单二烯和的狄尔斯-阿尔德反应的温和无溶剂协议p -benzoquinones，由铁（III），氯化的Aerosil上的混合物催化®报道二氧化硅。