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二环[3.2.1]辛-2-烯-8-酮,2-(苯基乙炔基)- | 169393-49-1

中文名称
二环[3.2.1]辛-2-烯-8-酮,2-(苯基乙炔基)-
中文别名
——
英文名称
2-(phenylethynyl)bicyclo<3.2.1>oct-2-en-8-one
英文别名
2-(Phenylethynyl)bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one;2-(2-phenylethynyl)bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-one
二环[3.2.1]辛-2-烯-8-酮,2-(苯基乙炔基)-化学式
CAS
169393-49-1
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
FNRGFSTVBNANBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 120.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下, 反应 60.0h, 以78%的产率得到二环[3.2.1]辛-2-烯-8-酮,2-(苯基乙炔基)-
    参考文献:
    名称:
    2-Substituted Bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-ones by Carbonylation of Cycloheptadiene-Derived Iron Carbonyl Complexes Bearing Alkyl-Allyl Subunits
    摘要:
    羰基铁配合物7由阳离子环庚二烯配合物6 [L = P(OPh)3]与适当的亲核试剂反应生成,可通过羰基解离转化为双环辛烯酮9和10。在高温下用CO(200巴)处理7,主要产物是酮10。因此,羰基化伴随着双键的移动。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3940
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