1-tert-Butyl-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: FERPWRCKPSGPCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-Methyloxetan-3-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1-tert-Butyl-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Rakus, Klaus; Verevkin, Sergey P.; Peng, Wei-Hong, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2059 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of Bicyclo Orthoesters and Bicyclo Amide Acetals Using α,α-Difluoroalkylamines
  作者：Shoji Hara、Seiko Tange、Tsuyoshi Fukuhara

  DOI：10.1055/s-0028-1083145

  日期：——

  triols or diethanolamine using - difluoroalkylamines. The reaction proceeds under milder condi- tions compared with the conventional methods. 4-tert-Butyl-1-(4- ethynylphenyl)trioxabicyclo(2.2.2)octane, a new class of insecti- cide, was prepared from a triol in 3 steps using a difluoroalkyla- mine.

  双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比，反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂，由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
• Amino modifiers
  申请人：Shchepinov Mikhail S.

  公开号：US20090182135A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides a compound of formula (1): wherein: X is an electron-donating group, amino modifiers formed by reacting an amino alcohol with compounds of formula (1), amino-modified biomolecules formed by reacting said amino modifiers with a biomolecule and methods for producing the same.

  本发明提供一种化合物，其化学式为(1)，其中：X是一个电子供体基团，通过将氨基醇与化合物(1)反应形成的氨基修饰剂，通过将所述氨基修饰剂与生物分子反应形成的氨基修饰生物分子，以及制备它们的方法。
• Trityl Derivatives for Enhancing Mass Spectrometry
  申请人：Southern Edwin Mellor

  公开号：US20090023926A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention provides a compound of the formula: (IIa); having a reactive functional group M, capable of reacting with a biopolymer, BP, having at least one group capable of reacting with M to form a covalent linkage, to provide a biopolymer derivative of the formula: (IIIa). The biopolymer derivatives of the invention have enhanced ionisability with respect to free 10 biopolymer (Bp) enabling improved analysis of the biopolymer using mass spectrometry. The invention further provides specific examples of compounds formula (IIa), e.g. compounds of formula: (IIa-2 a ) and (IIa-58 a ).

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（IIa），具有反应性功能基团M，能够与生物聚合物BP反应，BP具有至少一个能够与M反应形成共价键的基团，从而提供化合物的生物聚合物衍生物，其化学式为：（IIIa）。本发明的生物聚合物衍生物相对于自由生物聚合物（Bp）具有增强的离子化能力，从而能够通过质谱分析获得更好的分析结果。本发明还提供了化合物化学式（IIa）的具体例子，例如化合物化学式：（IIa-2a）和（IIa-58a）。
• Trityl derivatives for enhancing mass spectrometry
  申请人：SHCHEPINOV Mikhail Sergeevich

  公开号：US20080248584A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I′) C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C . The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I′) by either cleaving the C—X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).
• US20140256936A1
  申请人：——

  公开号：US20140256936A1

  公开（公告）日：2014-09-11