2-phenethyloxy-6-trifluoromethyl-9-β-D-ribofuranosyl-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-phenethyloxy-6-trifluoromethyl-9-β-D-ribofuranosyl-purine
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[2-(2-phenylethoxy)-6-(trifluoromethyl)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃N₄O₅
• 分子量: 440.379
• InChiKey: WGXKCKGPASZURE-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-trifluoromethyl-9-(tri-O-acetate-ribose)-2-nitropurine 、 苯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以40%的产率得到2-phenethyloxy-6-trifluoromethyl-9-β-D-ribofuranosyl-purine
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity

  摘要：

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。

  公开号：

  US20060052331A1

文献信息

• 2-SUBSTITUTED-6-TRIFLUOROMETHYL PURINE DERIVATIVES WITH ADENOSINE-A3 ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1797092A1

  公开（公告）日：2007-06-20
• US7371737B2
  申请人：——

  公开号：US7371737B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• [EN] 2-SUBSTITUTED-6-TRIFLUOROMETHYL PURINE DERIVATIVES WITH ADENOSINE-A3 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 6-TRIFLUOROMETHYL PURINE DE SUBSTITUTION EN 2 A ACTIVITE ANTAGONISTE DE L'ADENOSINE A3
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2006027365A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to 2-substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives as selective adenosine antagonists, in particular adenosine -A3 receptor antagonists, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said purine derivatives. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.
• 2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity
  申请人：Koch Melle

  公开号：US20060052331A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to 2-substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives as selective adenosine antagonists, in particular adenosine-A 3 receptor antagonists, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said purine derivatives. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。