magnesium methoxyethoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: magnesium methoxyethoxide
• 英文别名: di(2-methoxyethoxy)magnesium
• 化学式: C₆H₁₄MgO₄
• 分子量: 174.48
• InChiKey: XVOSUTQEUBANLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium methoxyethoxide 在 水 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 magnesium oxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The metal oxides MgO, BaO, Al2O3, SiO2, MgO-Al2O3, CaO-Al2O3, SrO-Al2O3, BaO-Al2O3 and MgO-SiO2 have been coated onto ribbons of the Fe-based amorphous alloy Metglas 2605S3A using a set-gel process. The effects of the surface coating on the magnetic properties of the alloy are investigated. The d.c. hysteresis loop for ribbons coated with MgO and MgO-Al2O3 is more square shaped than that for the uncoated ribbon. For ribbons coated with BaO, SrO-Al2O3 and BaO-Al2O3 it is more inclined than for the uncoated ribbon. Significant differences in the frequency dependence of the effective permeability are observed that depend on the nature of the coated oxides. The core loss is also affected by the coating. These results may be explained in terms of a stress induced by the coating and the modification of the domain structure via elastic and/or magnetoelastic interactions. It is thought from the magnetoelastic interactions that the MgO and MgO-Al2O3 coatings induce tensile stresses whilst those of BaO, SrO-Al2O3 and BaO-Al2O3 induce compressive stresses.

  DOI：

  10.1023/a:1018615104519
• 作为试剂：
  描述：

  三（2-甲氧基乙氧基）硼酸 、 在 magnesium methoxyethoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81.2 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5'-O-DMTr-2'-O-MOE-5-甲基尿苷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了5'‑O‑DMTr‑2'‑O‑MOE‑5‑甲基尿苷的制备方法，其包括以下步骤：依次向反应容器内加入甲苯、5’‑O‑DMTr‑5‑甲基环脲苷、乙二醇单甲醚镁盐、三(2‑甲氧基乙基)原硼酸酯，升温110℃，反应；反应完毕，降温25℃，加入水、乙酸调节pH为5‑7，分液；有机相洗涤，有机相干燥，浓缩干；所述甲苯、5’‑O‑DMTr‑5‑甲基环脲苷、乙二醇单甲醚镁盐、三(2‑甲氧基乙基)原硼酸酯的质量比为2.8‑8.6：1：0.17‑0.77：0.13‑1.04；本发明使用三(2‑甲氧基乙基)原硼酸酯，针对产品关键杂质甲氧基杂质进行了控制，能有效控制甲氧基杂质小于0.10％，满足放大需求，提高了产品的质量。

  公开号：

  CN117820389A

文献信息

• Alkali metal-containing, organometallic products
  申请人：The National Hellenic Research Foundation

  公开号：US03932545A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  An alkali metal-containing, organometallic product, which is hydrocarbon-soluble, is prepared by reacting an organo-alkali metal reactant in which the alkali metal atom is bonded to a carbon atom, e.g. cyclohexyl-lithium, with a di(organooxy)-alkaline earth metal reactant, e.g. di-n-butoxy-magnesium, in an organic solvent at about -20.degree. to +120.degree.C. The organo-alkali metal reactant can be prepared by reacting an organo halide with an alkali metal, and this can be done in situ, i.e. in the presence of the di(organooxy)-alkaline earth metal reactant. The organometallic product has approximately the same chemical reactivity as the organo-alkali metal reactant from which it is prepared, but is more soluble in hydrocarbon solvents.

  含有碱金属的有机金属产物，可溶于碳氢化合物，是通过将含有碱金属的有机金属试剂（其中碱金属原子与碳原子结合，例如环己基锂）与二(有机氧基)碱土金属试剂（例如二正丁氧基镁）在有机溶剂中在约-20度至+120度C反应制备而成。有机碱金属试剂可以通过有机卤化物与碱金属反应制备，这可以原位完成，即在二(有机氧基)碱土金属试剂存在的情况下进行。有机金属产物与其制备的有机碱金属试剂具有大致相同的化学反应性，但在碳氢化合物溶剂中更易溶解。
• Sol-gel synthesis of Ba(MgTaO3: Phase pure powder and thin films
  作者：D. Ravichandran、R. Meyer、R. Roy、R. Guo、A.S. Bhalla、L.E. Cross

  DOI：10.1016/0025-5408(96)00073-6

  日期：1996.7

  Phase pure Ba(Mg13Ta23O3 (BMT) powders were prepared using Ba metal, Mg(OC2H5)2, and Ta(OC2H5)5 as metal-organic precursors. Thin films of BMT were spin coated onto Pt-coated Si(100) substrates using the prepared solution and then fired at various temperatures. The X-ray diffraction patterns show that the films crystallize to a single disordered perovskite phase on Si (100) at ~600 °C. Scanning electron

  使用 Ba 金属、Mg(OC2H5)2 和 Ta(OC2H5)5 作为金属有机前驱体制备相纯 Ba(Mg13Ta23O3 (BMT) 粉末。使用 BMT 薄膜旋涂到 Pt 涂层的 Si(100) 基板上制备的溶液，然后在不同温度下烧制。X 射线衍射图表明，薄膜在~600 °C 下在 Si (100) 上结晶成单一无序钙钛矿相。扫描电子显微镜显示薄膜厚度为 0.3 μm，并且大约 0.1 μm 的晶粒尺寸基本无裂纹。
• 2'-O-R修饰的嘧啶类RNA单体中间体的制备方法
  申请人：凯莱英生命科学技术（天津）有限公司

  公开号：CN116162119A

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明提供了一种2'‑O‑R修饰的嘧啶类RNA单体中间体的制备方法。其中，上述制备方法包括：a）将尿苷关环化合物与4,4'‑二甲氧基三苯甲基类化合物混合后进行取代反应，生成5'‑ODMTr‑尿苷关环化合物；b）将5'‑ODMTr‑尿苷关环化合物与开环试剂进行开环反应，生成2'‑O‑R修饰的嘧啶类RNA单体中间体；能够解决现有技术中制备此种产物纯化难度大的问题，适用于RNA单体中间体合成领域。