5-amino-3-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3-(2-fluorophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₄
• 分子量: 278.289
• InChiKey: GPQWBIYTANCIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 苯肼 、 丙二腈 在 boehmite silylpropyl amine sulfamic nano particles 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.42h， 以93%的产率得到5-amino-3-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  勃姆石甲硅烷基丙胺氨基磺酸作为一种高效可回收的催化剂，用于合成某些吡唑衍生物

  摘要：

  背景：生物活性化合物的设计在药物化学中是一个具有挑战性的观点，吡唑类化合物作为生物活性分子起着至关重要的作用。 方法：迄今为止，已经报道了一些非均相催化剂催化合成吡唑的实例。在这项工作中，一种新型勃姆石甲硅烷基丙胺氨基磺酸盐（m-SABNPs）被用作一锅合成吡唑衍生物的催化剂。 结果：发现这种异质氨基磺酸是一种高效的催化剂，可以很好地合成5-氨基-1,3-芳基-1H-吡唑-4-腈和吡唑并吡喃并嘧啶，可以通过简单的方法回收过滤反应溶液并重复使用五次，而不会显着降低催化活性。此外，通过FT-IR光谱，TGA，XRD，TEM和SEM技术表征了其结构。 结论：提出了一种高效，简便的方法，以高产率至优异的产率合成多相氨基磺酸催化的吡唑衍生物。该方法具有许多优点，例如反应条件温和，反应时间短，反应更清洁以及催化剂的可重复使用性。

  DOI：

  10.2174/1570178614666170505113009

文献信息

• Facile one-pot synthesis of 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitriles using alumina–silica-supported MnO2 as recyclable catalyst in water
  作者：Poonam、Ram Singh

  DOI：10.1007/s11164-019-03847-8

  日期：2019.9

  A novel, facile, one-pot, multicomponent protocol for the synthesis of 5-amino-1H-pyrazole-4-carbonitrile derivatives has been developed using alumina–silica-supported MnO2 as recyclable catalyst in water and sodium dodecyl benzene sulphonate at room temperature. The cyclo-condensation of substituted benzaldehydes, malononitrile and phenyl hydrazine gave the 5-amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitriles

  利用氧化铝-二氧化硅负载的MnO 2作为可循环使用的催化剂在水中和十二烷基苯磺酸钠的条件下，开发了一种新颖，易用的一锅多组分合成5-氨基-1 H-吡唑-4-腈衍生物的方案。室内温度。取代的苯甲醛，丙二腈和苯肼的环缩合反应产生了5-氨基-1,3-二苯基-1 H-吡唑-4-甲腈，产率为86-96％。