(3R,4R,5R,6S,7S)-3-O-benzyl-8-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-octanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R,6S,7S)-3-O-benzyl-8-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-octanone
• 英文别名: (3R)-3-[(4R,4aR,8R,8aR)-8-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2,6,6-tetramethyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]-3-phenylmethoxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)propan-1-one
• 化学式: C₄₀H₄₉NO₇SSi
• 分子量: 715.983
• InChiKey: LXRNWGZFTALKNP-JZPVOVDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 TEA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (3R,4R,5R,6S,7S)-3-O-benzyl-8-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-octanone
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Merino, Pedro, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 8, p. 3324 - 3336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Merino, Pedro, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 8, p. 3324 - 3336
  作者：Dondoni, Alessandro、Marra, Alberto、Merino, Pedro

  DOI：——

  日期：——