5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(3-Nitrophenyl)-1-phenylpyrazole
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: VYUXJOKDYGEOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-(3-硝基苯基)丙烯酸乙酯 、 苯肼 在 双(三苯基膦)硝酸铜(I) 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 以97%的产率得到5-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  使用 Cu(I) 催化剂超声辅助合成 1,5-二取代吡唑

  摘要：

  描述了一种新的有效且方便的合成吡唑的方法。采用已报道的方法由取代苯甲醛和氰基乙酸乙酯合成α,β-不饱和氰基酯。以乙醇钠为碱，在 10 mol% Cu(I) 催化剂存在下，在 60 ℃ 超声波照射下，75-90 分钟内以高产率合成 1,5-二取代吡唑，由 α,β-不饱和氰酯和苯肼合成。与传统方法相比，在超声波照射下反应速率大大提高，并且产率有所提高。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22432