4-(2-methoxy-phenyl)-3,5-dimethyl-isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxy-phenyl)-3,5-dimethyl-isoxazole
• 英文别名: 4-(2-Methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: KWTZEIXJGKAUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-phenyl)-3,5-dimethyl-isoxazole 、 苯肼 在 盐酸 、 三羰基环庚三烯基钼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  钼介导的异恶唑一锅法合成吡唑

  摘要：

  抽象的 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690615
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 邻甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-(2-methoxy-phenyl)-3,5-dimethyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of Symmetrical 4-Substituted 3,5-Dialkylisoxazoles

  摘要：

  通过用硝基烷和氢氧化钠水溶液处理芳香醛，制备出了一些对称的 4-取代 3,5-二烷基异噁唑。

  DOI：

  10.1039/a801428k

文献信息

• INHIBITORS OF TRANSCRIPTION FACTORS AND USES THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160168154A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides novel compounds of any one of Formulae (I) to (IV), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of any one of Formulae (I) to (IV) are believed to be inhibitors of bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal proteins (BETs)). Also provided are methods, uses, and kits using the inventive compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity of the bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject in need thereof diseases associated with bromodomain-containing proteins, such as proliferative diseases.

  本发明提供了任一式（I）至（IV）的新型化合物及其药物组合物。相信任一式（I）至（IV）的化合物是含有溴域的蛋白质（例如，溴域和额外末端蛋白质（BETs））的抑制剂。还提供了使用这些创新化合物和药物组合物的方法、用途和工具包，用于抑制含有溴域的蛋白质的活性，并用于治疗和/或预防与含有溴域的蛋白质相关的疾病，例如增生性疾病。
• US9975896B2
  申请人：——

  公开号：US9975896B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• Molybdenum-Mediated One-Pot Synthesis of Pyrazoles from Isoxazoles
  作者：Marine Rey、Stéphane Beaumont

  DOI：10.1055/s-0039-1690615

  日期：2019.10

  with nonsymmetric isoxazoles. By using readily available starting materials, a wide range of substituted pyrazoles may be synthesized by this method. A one-pot approach for the direct synthesis of substituted pyrazoles from isoxazoles is reported. The process involves isoxazole N–O bond cleavage mediated by a molybdenum complex, in situ hydrolysis of the resulting β-amino enone to the corresponding 1,3-diketone

  抽象的 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。
• Simple Synthesis of Symmetrical 4-Substituted 3,5-Dialkylisoxazoles
  作者：Wayne M. Best、Emilio L. Ghisalberti、Marianne Powell

  DOI：10.1039/a801428k

  日期：——

  A number of symmetrical 4-substituted 3,5-dialkylisoxazoles have been prepared by treatment of aromatic aldehydes with nitroalkanes and aqueous sodium hydroxide.

  通过用硝基烷和氢氧化钠水溶液处理芳香醛，制备出了一些对称的 4-取代 3,5-二烷基异噁唑。