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6-methyl-1-hydroxy-2(1H)-pyrazinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-1-hydroxy-2(1H)-pyrazinone
英文别名
1-hydroxy-6-methylpyrazin-2(1H)-one;6-Methylpyrazine-2-ol-1-oxide;1-hydroxy-6-methylpyrazin-2-one
6-methyl-1-hydroxy-2(1H)-pyrazinone化学式
CAS
——
化学式
C5H6N2O2
mdl
——
分子量
126.115
InChiKey
VUAMLTTXDCGLKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘氨酸氧肟酸丙酮醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-methyl-1-hydroxy-2(1H)-pyrazinone
    参考文献:
    名称:
    [EN] METAL CHELATING COMPOUNDS FOR USE IN TREATING DISEASES
    [FR] COMPOSÉS CAPABLES DE SE LIER À DES MÉTAUX PAR CHÉLATION POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本发明涉及用于治疗疾病的杂环化合物。具体而言,该发明涉及用于治疗神经退行性疾病,如帕金森病或阿尔茨海默病的杂环化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。这些杂环化合物至少含有一个电负原子,并且在1位上含有一个羟基或取代羟基,2位上的碳原子为羰基基团。
    公开号:
    WO2016079502A1
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文献信息

  • Synthesis, physicochemical characterization and neuroprotective evaluation of novel 1-hydroxypyrazin-2(1<i>H</i>)-one iron chelators in an <i>in vitro</i> cell model of Parkinson's disease
    作者:Frank W. Lewis、Kathleen Bird、Jean-Philippe Navarro、Rawa El Fallah、Jeremy Brandel、Véronique Hubscher-Bruder、Andrew Tsatsanis、James A. Duce、David Tétard、Samuel Bourne、Mahmoud Maina、Ilse S. Pienaar
    DOI:10.1039/d1dt02604f
    日期:——
    Iron dysregulation, dopamine depletion, cellular oxidative stress and α-synuclein protein mis-folding are key neuronal pathological features seen in the progression of Parkinson's disease. Iron chelators endowed with one or more therapeutic modes of action have long been suggested as disease modifying therapies for its treatment. In this study, novel 1-hydroxypyrazin-2(1H)-one iron chelators were synthesized
    铁失调、多巴胺耗竭、细胞氧化应激和 α-突触核蛋白错误折叠是帕金森病进展中的关键神经元病理特征。具有一种或多种治疗作用模式的铁螯合剂长期以来一直被建议作为其治疗的疾病修饰疗法。本研究合成了新型1-羟基吡嗪-2( 1H )-酮铁螯合剂,并评估了其理化性质、铁螯合能力、抗氧化能力以及在帕金森病细胞培养模型中的神经保护作用。物理化学性质(log β 、log D 7.4 、pL 0.5 )表明这些配体穿透细胞膜并形成较弱铁络合物的能力比密切相关的 1-羟基吡啶-2(1 H )-one 更差。尽管如此,我们表明这些配体在体外针对儿茶酚胺能神经毒素 6-羟基多巴胺提供的神经保护水平与之前使用 1-羟基吡啶-2(1 H )-one 和临床使用的铁螯合剂去铁酮所观察到的神经保护水平相当。与对照相比,其中两种配体将细胞活力恢复至 ≥89%。其中两个配体被赋予了额外的酚部分,试图衍生出具有双重铁螯合/抗氧化活性的多功能螯合剂。
  • [EN] METAL CHELATING COMPOUNDS FOR USE IN TREATING DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS CAPABLES DE SE LIER À DES MÉTAUX PAR CHÉLATION POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:UNIV NORTHUMBRIA
    公开号:WO2016079502A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to heterocyclic compounds for use in the treatment of diseases. In particular, the invention relates to heterocyclic compounds for use in the treatment of neurodegenerative diseases, such as Parkinson's or Alzheimer's disease, and methods of making and using the same. The heterocycle compounds contain at least one electronegative atom and comprise a hydroxyl group or substituted hydroxyl group at the 1-position and the carbon at the 2-position being a carbonyl group.
    本发明涉及用于治疗疾病的杂环化合物。具体而言,该发明涉及用于治疗神经退行性疾病,如帕金森病或阿尔茨海默病的杂环化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。这些杂环化合物至少含有一个电负原子,并且在1位上含有一个羟基或取代羟基,2位上的碳原子为羰基基团。
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