di-η-butylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: di-η-butylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium
• 英文别名: Ti(n-C4H9)2(η5-C5H5)2；Cp₂TiBu₂；(η5-cyclopentadienyl)2Ti(n-Bu)2；[Ti(n)Bu2(η-C5H5)2]；Cp2Ti(n-Bu)2；Cp2TiBu2
• 化学式: C₁₈H₂₈Ti
• 分子量: 292.3
• InChiKey: OEQMCMBXMGAHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-η-butylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium 在 盐酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 二氯二茂钛
  参考文献：
  名称：

  The thermal decomposition of dibutylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium, other dialkyl metallocenes, and di(η5-pentamethylcyclopentadienyl)titanium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88331-0
• 作为产物：
  描述：

  二氯二茂钛 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 di-η-butylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium
  参考文献：
  名称：

  The thermal decomposition of dibutylbis(η5-cyclopentadienyl)titanium, other dialkyl metallocenes, and di(η5-pentamethylcyclopentadienyl)titanium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88331-0

文献信息

• Coupling of Titanacyclopentadienes with a Cp Ligand and Elimination of One Substituent
  作者：Yuki Mizukami、Haijun Li、Kiyohiko Nakajima、Zhiyi Song、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1002/anie.201403226

  日期：2014.8.18

  7‐tetrasubstituted indene derivatives without the loss of substituents by the treatment of titanacyclopentadienes with azobenzene without PMe3. 13C NMR spectroscopy of the product derived from a 13C‐enriched complex revealed that the five carbon atoms originating from a Cp ligand were arranged linearly in the trisubstituted indene derivatives, in contrast to the 4,5,6,7‐tetrasubsituted indene derivatives

  由[Cp 2 TiBu 2 ]和二当量的炔烃或二炔制备的钛环戊二烯在50°C下用PMe 3（3当量）处理3 h​​，然后在室温下用偶氮苯处理12 h，得到4 ，5,6-三取代的茚衍生物，但失去一个取代基，收率很高。该反应与我们先前报道的通过不带PMe 3的偶氮苯处理钛环戊二烯而形成的4,5,6,7-四取代的茚衍生物而不损失取代基的反应形成了鲜明的对比。衍生自13的产物的13 C NMR光谱富含C的配合物表明，Cp配体中的五个碳原子在三取代的茚衍生物中呈线性排列，而4,5,6,7-四取代的茚衍生物中相应的五个碳原子呈线性排列戒指。
• Preparation and physical properties of early-late heterobimetallic compounds featuring Ir–M bonds (M = Ti, Zr, Hf)
  作者：John J. Curley、Robert G. Bergman、T. Don Tilley

  DOI：10.1039/c1dt11753j

  日期：——

  Treatment of Cp*Ir NtBu (1) with the appropriate metallocene equivalent is an effective route for the preparation of the heterobimetallic complexes Cp*Ir(μ-NtBu)MCp2 (2-M, M = Ti, Zr, Hf). The electronic structures of the isostructural series of compounds, 2-M, are described with reference to single-crystal X-ray, Raman, UV-vis, and cyclic voltammetry data. Density functional theory (DFT) calculations

  的Cp *铱N中的治疗吨卜（1用适当的金属茂当量）为双核配合物的Cp *的Ir（μ-N的制备一种有效的途径吨丁基）MCP 2（2 -M，M =钛，锆， Hf）。参照单晶X射线，拉曼光谱，紫外可见光谱和循环伏安法数据描述了化合物的同构系列2- M的电子结构。密度泛函理论（DFT）计算被用来帮助解释这项实验工作。用锆处理锆或ha同类物2,6-lut啶鎓三氟甲磺酸引线到IR-M键的质子化，得到的Cp *的Ir（μ-N吨卜）（μ-H）MCP 2光学传递函数（3 -M，M =锆，铪）。化合物3- Zr通过单晶X射线衍射表征，并通过在Me 3 SiOTf存在下1与Cp 2 Zr（H）Cl的反应独立制备。在类似于2 -Zr的反应中，2 -Hf与S 8和芳基叠氮化物反应，将S原子或芳基叠氮化物片段插入金属-金属键中，从而生成Cp * Ir（μ- Nt Bu）（μ -S）HfCp 2（6 -HF）1和Cp *的Ir（μ-N吨卜）（N
• Dihydrobis(methimazolyl)borate and methimazolyl complexes of titanium
  作者：Anthony F. Hill、Matthew K. Smith

  DOI：10.1039/b513251g

  日期：——

  The first poly(methimazolyl)borato complex of group 4, [Ti([double bond, length as m-dash]NCMe(3))H(2)B(mt)(2)}(2)](mt = methimazolyl), results from the reaction of Na[H(2)B(mt)(2)] with [Ti([double bond, length as m-dash]NCMe(3))Cl(2)(py)(3)] and features both kappa(2)-S,S' and kappa(3)-H,S,S' coordination of H(2)B(mt)(2) ligands coincident within the same molecule.

  第4组的第一个聚（甲基咪唑基）硼酸盐络合物，[Ti（[双键，长度为m-破折号] NCMe（3））H（2）B（mt）（2）}（2）]（mt = Na [H（2）B（mt）（2）]与[Ti（[双键，长度为m-破折号] NCMe（3））Cl（2）（py）（3 ）]，并具有在同一分子内重合的H（2）B（mt）（2）配体的kappa（2）-S，S'和kappa（3）-H，S，S'配位的特征。
• Migratory insertion reactions of organometallics. 3. Carbon-carbon bond forming reactions of organotransition metals with .alpha.- or .gamma.-haloorganolithium reagents
  作者：Eiichi Negishi、Kazunari Akiyoshi、Brian O'Connor、Kentaro Takagi、Guangzhong Wu

  DOI：10.1021/ja00190a067

  日期：1989.4
• Unprecedented Double C−C Bond Cleavage of a Cyclopentadienyl Ligand
  作者：Zhenfeng Xi、Kimihiko Sato、Ye Gao、Jianming Lu、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ja027234y

  日期：2003.8.1

  Double C-C bond cleavage of a cyclopentadienyl ligand proceeded to titanacyclopentadienes when 2 equiv of nitriles were added and the resulting two-carbon unit and three-carbon unit were converted into a benzene derivative and a pyridine derivative, respectively, in one-pot.