(S,E)-ethyl 7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)deca-2,9-dienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S,E)-ethyl 7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)deca-2,9-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,7S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydeca-2,9-dienoate
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃Si
• 分子量: 450.693
• InChiKey: SXQPRPKZIIJQOI-VOGGAGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)deca-2,9-dienoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到((2R,6S)-6-allyltetrahydropyran-2-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toward the stereoselective synthesis of C1–C23 fragment of spirastrellolide B

  摘要：

  A convergent synthesis of the protected C(1)-C(23) fragment 4 of the targeted natural product spirast-rellolide B is described. The key step of the synthesis is cross metathesis (CM) and TBAF promoted oxa-Michael to construct tetrahydropyran moiety. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.111
• 作为产物：
  描述：

  戊烷-1,5-二醇苯甲酸酯 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 草酰氯 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (S,E)-ethyl 7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)deca-2,9-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Toward the stereoselective synthesis of C1–C23 fragment of spirastrellolide B

  摘要：

  A convergent synthesis of the protected C(1)-C(23) fragment 4 of the targeted natural product spirast-rellolide B is described. The key step of the synthesis is cross metathesis (CM) and TBAF promoted oxa-Michael to construct tetrahydropyran moiety. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.111

文献信息

• Toward the stereoselective synthesis of C1–C23 fragment of spirastrellolide B
  作者：Akkapalli Rajesh、Gangavaram V.M. Sharma、Krishna Damera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.111

  日期：2014.7

  A convergent synthesis of the protected C(1)-C(23) fragment 4 of the targeted natural product spirast-rellolide B is described. The key step of the synthesis is cross metathesis (CM) and TBAF promoted oxa-Michael to construct tetrahydropyran moiety. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.