6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• 化学式: C₇H₄F₃N₃O
• 分子量: 203.123
• InChiKey: LQMGJFYJBYMLCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 在 2-吡啶甲酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[3-Iodo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法

  摘要：

  提供有害节足动物防除方法的解决方案是化合物或其N氧化物，该化合物表示为式（I）【在该方程中，Q代表Q1或Q2基，Z代表氧原子等，A2、A3和A6代表氮原子等，A4代表CR1a等，A5代表氮原子等，A7代表NR6g等，G1、G2、G3和G4代表氮原子等，R1a代表取自氰基和卤素原子的一个或多个取代基的C1-C6链状烃基等，R2代表一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基等，n代表0、1或2】。

  公开号：

  JP2020169215A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES

  摘要：

  本发明公开了一种通式(I)的融合杂环化合物，其中，R1、R3、X、A、m和n如详细描述中定义。本发明还公开了通式(I)的融合杂环化合物的制备方法及其作为杀虫剂的使用方法。

  公开号：

  WO2020178789A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210059255A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention provides a compound that have excellent harmful arthropod controlling effects, the compounds being represented by formula (I) [wherein Q represents a group represented by formula Q1 or the like, Z represents an oxygen atom or a sulfur atom, A 1 represents a nitrogen atom or CR 6a , A 2 represents a nitrogen atom or CR 6b , A 3 represents a nitrogen atom or CR 6c , A 4 represents CR 1a or the like, A 5 represents a nitrogen atom or CR 6e or the like, A 6 represents a nitrogen atom or CR 6f , R 6a represents a hydrogen atom or the like, R 6b represents a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like, R 6c , R 6e , R 6f are identical to or different from each other, and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like, R 1a represents a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like, R 2 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like, R 3 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group or the like, and n is 0, 1 or 2] or its N oxide compound.

  本发明提供了一种具有优异有害节肢动物控制效果的化合物，该化合物由式（I）表示【其中Q表示由式Q1或类似物表示的基团，Z表示氧原子或硫原子，A1表示氮原子或CR6a，A2表示氮原子或CR6b，A3表示氮原子或CR6c，A4表示CR1a或类似物，A5表示氮原子或CR6e或类似物，A6表示氮原子或CR6f，R6a表示氢原子或类似物，R6b表示C1-C6链烃基或类似物，R6c，R6e，R6f彼此相同或不同，且各自表示C1-C6链烃基或类似物，R1a表示C1-C6链烃基或类似物，R2表示C1-C6链烃基或类似物，R3表示C1-C6链烃基或类似物，n为0、1或2】或其N氧化物化合物。
• [EN] D-AMINO ACID OXIDASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE D-AMINO ACIDE OXYDASE
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019043635A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of formula (I), wherein R1 through R3 are as defined in the claims, or pharmaceutically acceptable esters, salts, hydrates or solvates thereof, useful as DAAO inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing them and their use as modulators of DAAO activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject are provided.

  式(I)的化合物，其中R1至R3如权利要求中所定义，或其药用可接受的酯、盐、水合物或溶剂化合物，可用作DAAO抑制剂，以及含有它们的药物组合物以及它们作为DAAO活性调节剂、D-丝氨酸水平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性在哺乳动物主体的神经系统中的使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD-CONTROLLING COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20210380610A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present invention provides a compound represented by formula (I) [wherein: Q represents a group represented by Q1 or a group represented by Q2; Z represents an oxygen atom or the like; A 2 , A 3 , and A 6 each represent a nitrogen atom or the like; A 4 represents CR 1a or the like; A 5 represents a nitrogen atom or the like; A 7 represents NR 6g or the like; G 1 , G 2 , G 3 , and G 4 each represent a nitrogen atom or the like; R 1a represents a C1-C6 chain hydrocarbon group substituted with one or more substituent(s) selected from the group consisting of a cyano group and a halogen atom, or the like; R 2 represents a C1-C6 alkyl group optionally substituted with one or more halogen atom(s), or the like; and n represents 0, 1, or 2] or an N-oxide thereof having an excellent control effect on a harmful arthropod, and a composition for controlling a harmful arthropod comprising said compound, and a method for controlling a harmful arthropod which comprises applying said compound.

  本发明提供了一种由式（I）表示的化合物[其中：Q表示由Q1表示的基团或由Q2表示的基团；Z表示氧原子或类似物；A2、A3和A6分别表示氮原子或类似物；A4表示CR1a或类似物；A5表示氮原子或类似物；A7表示NR6g或类似物；G1、G2、G3和G4分别表示氮原子或类似物；R1a表示一个或多个取自氰基团和卤素原子等的取代基取代的C1-C6链烃基；R2表示一个或多个卤素原子等的取代的C1-C6烷基；n表示0、1或2]或其在有害节肢动物上具有优异控制效果的N-氧化物，以及包括所述化合物的用于控制有害节肢动物的组合物，以及包括应用所述化合物的用于控制有害节肢动物的方法。
• Bicyclic triazolone derivatives and a herbicides containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040063580A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a bicyclic triazolone derivative represented by the formula: J-Ar  (I) [wherein, J is 1 2 3 ], which has excellent selective weeding activity and weed killer containing the said bicyclic triazolone derivative.

  本发明提供了一种由公式J-Ar表示的双环三唑酮衍生物(I)，其中J为123，具有优异的选择性除草活性，以及含有所述双环三唑酮衍生物的除草剂。
• BICYCLIC TRIAZOLONE DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：EP1333031A1

  公开（公告）日：2003-08-06

  The present invention provides a bicyclic triazolone derivative represented by the formula:         J-Ar     (I) [wherein, J is and Ar is ], which has excellent selective weeding activity and weed killer containing the said bicyclic triazolone derivative.

  本发明提供了一种由式表示的双环三唑酮衍生物： J-Ar (I) [其中，J 是 和 Ar ]，具有优异的选择性除草活性，以及含有上述双环三唑酮衍生物的除草剂。