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β-Chloro(4-chloro)cinnamoylchloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-Chloro(4-chloro)cinnamoylchloride
英文别名
(Z)-3-chloro-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl chloride
β-Chloro(4-chloro)cinnamoylchloride化学式
CAS
——
化学式
C9H5Cl3O
mdl
——
分子量
235.497
InChiKey
XCSGSAXVPXJUDY-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (4-chloro benzoyl) acetate五氯化磷三氯化磷 为溶剂, 以23.35 g (99%)的产率得到β-Chloro(4-chloro)cinnamoylchloride
    参考文献:
    名称:
    Certain 2-phenyl-4-oxo-nicotinates and their use for inducing male
    摘要:
    本发明涉及公式如下的化合物:##STR1## 其中,R.sub.1是可选择取代的烷基或烯基基团;R.sub.2、R.sub.5和R.sub.6中至少有一个是##STR2## 其中,(1)当R.sub.2是##STR3##时,R.sub.5是氢原子、烷基或卤素原子,R.sub.6是氢原子或烷基;(2)当R.sub.5是##STR4##时,R.sub.2是烷基,R.sub.6是氢原子或烷基;(3)当R.sub.6是##STR5##时,R.sub.2是可选择取代的(C.sub.1-C.sub.6)烷基或(C.sub.3-C.sub.6)烯基基团,R.sub.5是氢原子、(C.sub.1-C.sub.6)烷基或卤素原子;(4)当R.sub.2和R.sub.6都独立地为##STR6##时,R.sub.5是氢原子或烷基;Y是氢原子或烷基;X是氢原子、卤素原子、三卤甲基基团等;n是1到3的整数;或其农学上可接受的碱金属或酸加成盐。这些化合物对单子叶作物具有化学杂交剂的作用,特别是对小麦、玉米、大麦、稻米、黑麦、小黑麦和饲料作物具有很好的效果。
    公开号:
    US04714492A1
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文献信息

  • US4767757A
    申请人:——
    公开号:US4767757A
    公开(公告)日:1988-08-30
  • US4714492A
    申请人:——
    公开号:US4714492A
    公开(公告)日:1987-12-22
  • US4863954A
    申请人:——
    公开号:US4863954A
    公开(公告)日:1989-09-05
  • US4936904A
    申请人:——
    公开号:US4936904A
    公开(公告)日:1990-06-26
  • US4960768A
    申请人:——
    公开号:US4960768A
    公开(公告)日:1990-10-02
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