(R)-3-methoxypent-4-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-methoxypent-4-enal
• 英文别名: (3R)-3-methoxypent-4-enal
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: KCXGTQGPGICXLG-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methoxypent-4-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 S-Α,Α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇 、 异丙醇 、 苯硼酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 triisopropylsilyl (4R,5R,7R,E)-5-(((4-acetylphenyl)carbamoyl)oxy)-7-methoxy-4-methylnona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化丁二烯介导的巴豆基化和恶唑硼烷催化的乙烯向山羟醛反应合成新霉素 B 的 C1–C19 和 C23–C35

  摘要：

  新开发的钌催化反选择性丁二烯巴豆基化和插烯向山醇醛 (VMA) 反应的新变体解锁了新霉素 B 的关键亚结构，新霉素 B 是 U87 人胶质母细胞瘤的飞摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202214786
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-methoxypent-4-en-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54 %的产率得到(R)-3-methoxypent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  钌催化丁二烯介导的巴豆基化和恶唑硼烷催化的乙烯向山羟醛反应合成新霉素 B 的 C1–C19 和 C23–C35

  摘要：

  新开发的钌催化反选择性丁二烯巴豆基化和插烯向山醇醛 (VMA) 反应的新变体解锁了新霉素 B 的关键亚结构，新霉素 B 是 U87 人胶质母细胞瘤的飞摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202214786