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二甲基(三氟甲基)膦 | 421-57-8

中文名称
二甲基(三氟甲基)膦
中文别名
——
英文名称
dimethyl(trifluoromethyl)phosphine
英文别名
Dimethyl-trifluormethyl-phosphin;Phosphine, dimethyl(trifluoromethyl)-;dimethyl(trifluoromethyl)phosphane
二甲基(三氟甲基)膦化学式
CAS
421-57-8
化学式
C3H6F3P
mdl
——
分子量
130.05
InChiKey
HYUWEDBELZQAMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    33.8±35.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2901100000

SDS

SDS:6190774035104f51af2d497c4506b370
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上下游信息

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文献信息

  • A new synthesis for methyl/trifluoromethyl organometallic compounds by low temperature cocondensation of trifluoromethyl radicals and main group methyl alkyls
    作者:M.A. Guerra、R.L. Armstrong、W.I. Bailey、R.J. Lagow
    DOI:10.1016/0022-328x(83)85116-x
    日期:1983.9
    The reaction of trifluoromethyl radicals produced in a radio frequency discharge of hexafluoroethane with trimethylphosphine, tetramethyltin, dimethylmercury, tri-methylbismuth and tetramethyllead gave complexes with methyl and trifluoromethyl substituents. The compounds dimethyl(trifluoromethyl)phosphine, trimethyl(trifluoromethyl)tin, methyl(trifluoromethyl)mercury, bis(trifluoromethyl)mercury, dim
    六氟乙烷的射频放电中产生的三氟甲基自由基三甲基膦四甲基锡,二甲基汞三甲基铋和四甲基的反应生成了具有甲基和三甲基取代基的配合物。化合物二甲基(三甲基)膦,三甲基(三甲基),甲基(三甲基),双(三甲基),二甲基(三甲基),双(三甲基)甲基,三甲基(三甲基)和双(三甲基)二甲基与新化合物三(三甲基)甲基分离。报道了化合物的合成和物理性质。
  • Hydrogen-1 nuclear magnetic resonance studies of exchange reactions between complexes MR<sub>3</sub>·M′R′<sub>3</sub>and their components. Part III. The systems dimethylphenylphosphine–, dimethyl(dimethylamino)phosphine–, and dimethyl-t-butylphosphine– trimethylborane, and trimethyl-phosphine–dimethylphenylborane
    作者:Kathleen J. Alford、Edward O. Bishop、J. David Smith
    DOI:10.1039/dt9760000920
    日期:——
    band-shape method has been used to determine exchange parameters for the systems PMe2Ph·BMe3, PMe2(NMe2)·BMe3, PMe3·BMe2Ph, and PMe2But·BMe3. Reactions between complex and an excess of either donor or acceptor proceed by a dissociative mechanism. In dichloromethane at 27 °C, basicities towards BMe3 decrease in the order NMe3∼ PMe3 > PMe2But∼ PMe2(NMe2) > PMe2Ph P(CH2Ph)3 > PMe2(CF3)∼ PMe3O ∼ PMePh2.
    由BMe 2 Cl和HgPh 2制备了二甲基苯基硼烷,并在一定温度范围内测量了其蒸气压。在1个H核磁共振带状方法已被用于确定交换参数的系统PME 2博士·BME 3,PME 2(NME 2)·BME 3,PME 3 ·BME 2 Ph和PME 2卜吨·BME 3。复合物与过量的供体或受体之间的反应通过解离机制进行。在27°C的二氯甲烷中,对BMe 3的碱度按NMe 3的顺序降低〜PME 3 > PME 2卜吨〜PME 2(NME 2)> PME 2博士P(CH 2 PH)3 > PME 2(CF 3)〜PME 3 O〜PMePh 2。
  • Goerg, Michaela; Dieckbreder, Uwe; Schoth, Ralph-Matthias, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 124, p. 419 - 424
    作者:Goerg, Michaela、Dieckbreder, Uwe、Schoth, Ralph-Matthias、Kadyrov, Alexander A.、Roeschenthaler, Gerd-Volker
    DOI:——
    日期:——
  • Advances in Trifluoromethylating Phosphorus Compounds
    作者:Alexander Kolomeitsev、Michaela Görg、Uwe Dieckbreder、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1080/10426509608545224
    日期:1996.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18, page 1031 - 1041
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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