甲基[二(三氟甲基)]磷烷 | 1605-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 甲基[二(三氟甲基)]磷烷
• 英文名称: methyl-bis-trifluoromethyl-phosphine
• 英文别名: Bis(trifluormethyl)methylphosphin；Methyl-bis-trifluormethyl-phosphin；Phosphine, methylbis(trifluoromethyl)-；methyl-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 1605-54-5
• 化学式: C₃H₃F₆P
• 分子量: 184.021
• InChiKey: LCRWPTHRYBPZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基[二(三氟甲基)]磷烷 在 mercury(II) oxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 Methyl-bis-(trifluormethyl)-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Oxygen Chemistry of the (CF₃)₂P Group: the Diphosphoxane; the Phosphinous Acid, Esters and Related Phosphine Oxides; Phosphinyl Halides and Infrared Spectra

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00877a005
• 作为产物：
  描述：

  甲醚 、 bis(trifluoromethyl)phosphine 在 diborane(6) 作用下， 生成 甲基[二(三氟甲基)]磷烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon-Phosphinoborines and Related Chemistry¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a008

文献信息

• The preparation and hydrolysis of tertiary alkyl(perfluoroalkyl)phosphines
  作者：K. Gosling、D. J. Holman、J. D. Smith、B. N. Ghose

  DOI：10.1039/j19680001909

  日期：——

  The phosphines R(RF)2P (RF= CF3, R = Me, Bun, Bui, Ph; RF= C3F7, R = Bun, Ph) and Bu2n(CF3)P, and the phosphinous chloride Bu(CF3)PCl, have been made from the chlorides (RF)2PCl or RFPCl2 and organolithium compounds in ether–hexane at –78°. The phosphines R2(C3F7)P (R = Et, Ph, CF3) and CF3(C3F7)2P have been made from the compounds R2PCl or CF3PCl2 and heptafluoropropyl-lithium. The phosphine (CF3)2(C3F7)P

  膦R（R F）2 P（R F = CF 3，R = Me，Bu n，Bu i，Ph; R F = C 3 F 7，R = Bu n，Ph）和Bu 2 n（CF 3）P和亚氯氯化物Bu（CF 3）PCl，是由氯化物（R F）2 PCl或R F PCl 2和有机锂化合物在–78°的乙醚-己烷溶液中制得的。膦R 2（C 3 F 7）P（R = Et，Ph，CF 3）和CF 3（C 3 F 7）2 P已经由化合物R 2 PCl或CF 3 PCl 2和七氟丙基-锂制得。将膦（CF 3）2（C 3 F 7）P用二氧化氮氧化为氧化膦（CF 3）2（C 3 F 7）PO，将其用水水解。讨论了红外光谱和核磁共振光谱。化合物R（CF 3）2的水解在水-乙醇中带有碱的P遵循第二级动力学，并且在25°时的速率常数按R = Bu n > Bu i > Ph的顺序降低。CF 3比C 3 F 7更容易从不对称膦（CF 3）2（C
• Apicophilicity of substituent groups and the structures of some trigonal bipyramidal trifluoromethylphosphoranes
  作者：R. G. Cavell、D. D. Poulin、K. I. The、A. J. Tomlinson

  DOI：10.1039/c39740000019

  日期：——

  spectroscopy is capable of distinguishing axial and equatorial substitution in trigonal bipyramidal trifluoromethylphosphoranes allowing the establishment of a partial ‘apicophilicity’ series for some substituent groups which appears to be based chiefly on inductive rather than mesomeric or electronegative parameters of the groups.

  低温核磁共振波谱技术能够区分三角双锥体三氟甲基磷光烷中的轴向和赤道取代，从而为某些取代基建立部分“亲液性”系列，这些取代基似乎主要基于基团的感应性参数而不是介观或负电性参数。
• <i>P</i>-bis(trifluoromethyl) ylides: Synthesis and reactions
  作者：Uwe Dieckbreder、Gerd-Volker Röschenthaler、Alexander A. Kolomeitsev

  DOI：10.1002/hc.10061

  日期：——

  Bis(trifluoromethyl)phosphines RP(CF3)2 (R = Me, NEt2) were methylated by MeOSO2CF3, yielding the respective phosphonium salts [RP(CF3)2Me]+ and CF3SO3−. Deprotonation using MeNP(NEt2)3 led to the phosphorus ylides RP(CF3)2CH2, stable in solution at ambient temperature, which could be converted into 1,2λ5σ5-oxaphosphetanes by adding hexafluoroacetone. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  双（三氟甲基）膦 RP(CF3)2 (R = Me, NEt2) 被 MeOSO2CF3 甲基化，产生相应的鏻盐 [RP(CF3)2Me]+ 和 CF3SO3-。使用 MeNP(NEt2)3 去质子化产生磷叶立德 RP(CF3)2CH2，在环境温度下在溶液中稳定，可以通过添加六氟丙酮将其转化为 1,2λ5σ5-氧杂膦。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:650–653, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10061
• Advances in Trifluoromethylating Phosphorus Compounds
  作者：Alexander Kolomeitsev、Michaela Görg、Uwe Dieckbreder、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1080/10426509608545224

  日期：1996.1
• Kang, Dae-Ki; Burg, Anton B., Inorganic Chemistry, 1972, vol. 11, # 4, p. 902 - 904
  作者：Kang, Dae-Ki、Burg, Anton B.

  DOI：——

  日期：——