(1R)-2,3-dihydro-1H-indene-1,7-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R)-2,3-dihydro-1H-indene-1,7-diol
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: LOAOFROQFAJMEY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-1-茚酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 果糖 、 葡萄糖 、 catalase from Micrococcus lysodeikticus 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 recombinant 5-hydroxymethylfurfural oxidase from Methylovorus sp. strain MP₆₈₈, 7xHMFO variant 、 蔗糖 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-7-hydroxy-1-indanol 、 (1R)-2,3-dihydro-1H-indene-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  在天然低共熔溶剂存在下由 HMFO 变体催化的外消旋苯并稠合醇的动力学拆分

  摘要：

  摘要 5-羟甲基糠醛氧化酶 (HMFO) 已被证明是一种有用的生物催化剂，可用于使用氧作为温和氧化剂而无需昂贵的有机辅助因子来选择性氧化醇。这种野生型 HMFO 生物催化剂和工程热稳定变体已经在不同苯并稠合醇的动力学分辨率中进行了测试。在 HMFO 催化的醇氧化中也探索了天然低共熔溶剂的使用。在 60% v/v 的不同 NADES 存在下，外消旋 1-茚满醇的氧化显示出更高的转化率和选择性，尤其是对于那些含有碳水化合物的 NADES。通过正确选择生物催化剂和 NADES，可以获得良好的对映选择性值，证明在生物催化过程中使用这些新型溶剂的优势。

  DOI：

  10.1080/10242422.2022.2038582