摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiazol-5-yl)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiazol-5-yl)propan-1-ol
英文别名
1-[2-(1-methylpyrazol-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]propan-1-ol
1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiazol-5-yl)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C10H13N3OS
mdl
——
分子量
223.299
InChiKey
NOBWGVVJSGSXMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiazol-5-yl)propan-1-olN,N'-羰基二咪唑乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以13%的产率得到5-(1-imidazol-1-ylpropyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量,这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做,这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症,如前列腺癌。
    公开号:
    WO2013049565A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1H-pyrazol-3-yl)thiazole-5-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)thiazol-5-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量,这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做,这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症,如前列腺癌。
    公开号:
    WO2013049565A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazole Derivatives
    申请人:Endo Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20130085164A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可以接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物可通过向患者投予治疗有效量的一个或多个化合物来抑制CYP17活性。通过这样做,这些化合物对治疗与CPY17活性相关的疾病是有效的。这些化合物可用于治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施例中,该疾病是癌症,如前列腺癌。
  • Biaryl imidazole derivatives for regulating CYP17
    申请人:Asana Biosciences, LLC
    公开号:US09199975B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药学上可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者施用一种或多种化合物的治疗有效剂量,这些化合物可用于抑制CYP17活性。通过这样做,这些化合物有效地治疗与CYP17活性相关的疾病。这些化合物可用于治疗多种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一种实施方式中,该疾病是癌症,例如前列腺癌。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Asana BioSciences, LLC
    公开号:EP2760854B1
    公开(公告)日:2017-08-30
  • US9199975B2
    申请人:——
    公开号:US9199975B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYP17 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ENDO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013049565A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present application provides novel imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in inhibiting CYP 17 activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with CPY17 activity. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer, such as prostate cancer.
    本申请提供了新型咪唑化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量,这些化合物对抑制CYP 17活性是有用的。通过这样做,这些化合物在治疗与CPY17活性相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症,如前列腺癌。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺