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1-ethylsulfanyl-9-(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethylsulfanyl-9-(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane
英文别名
1-ethylthio-9-(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane;[5-[(5-ethylsulfanyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
1-ethylsulfanyl-9-(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane化学式
CAS
——
化学式
C25H24N2OS
mdl
——
分子量
400.544
InChiKey
XHXZRTPSVRJRKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethylsulfanyl-9-(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 [5-[(5-ethylsulfanyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(4-methylphenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    经由Bilanes通往ABCD-卟啉的新路线
    摘要:
    一种制备最多包含四种不同的内消旋取代基(ABCD-卟啉)的卟啉的新策略依赖于两个关键反应。一个关键反应需要通过高浓度(0.5 M)的酸催化的1-酰基吡咯烷甲烷和9保护的二吡咯甲烷-1-甲醇(衍生自9保护的1 -酰基二吡咯甲烷)。检查了三个保护基(X),包括硫氰酸根,乙硫基和溴,其中溴被证明是最有效的。以72-80%的产率获得了双烷,对其进行了充分表征并进行了15次检测N NMR光谱。第二个关键反应需要在碱性金属模板条件下将1保护的19-酰基胆烷进行一次烧瓶转化,得到相应的金属卟啉。为研究环戊烷而研究的反应参数包括溶剂,金属盐,碱,浓度,温度,气氛和时间。最佳条件是在含有DBU(10摩尔当量)和MgBr 2的甲苯中以100 mM的浓度使用1-bromo-19-acylbilane。(3摩尔当量)在115°C下暴露于空气中2小时,得到镁卟啉,产率为65%。镁卟啉易于脱金属,得到游离碱卟啉。已开
    DOI:
    10.1021/jo701294d
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methylbenzoyl)-5-phenyl-9-thiocyanatodipyrromethane 、 乙基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到1-ethylsulfanyl-9-(4-methylbenzoyl)-5-phenyldipyrromethane
    参考文献:
    名称:
    经由Bilanes通往ABCD-卟啉的新路线
    摘要:
    一种制备最多包含四种不同的内消旋取代基(ABCD-卟啉)的卟啉的新策略依赖于两个关键反应。一个关键反应需要通过高浓度(0.5 M)的酸催化的1-酰基吡咯烷甲烷和9保护的二吡咯甲烷-1-甲醇(衍生自9保护的1 -酰基二吡咯甲烷)。检查了三个保护基(X),包括硫氰酸根,乙硫基和溴,其中溴被证明是最有效的。以72-80%的产率获得了双烷,对其进行了充分表征并进行了15次检测N NMR光谱。第二个关键反应需要在碱性金属模板条件下将1保护的19-酰基胆烷进行一次烧瓶转化,得到相应的金属卟啉。为研究环戊烷而研究的反应参数包括溶剂,金属盐,碱,浓度,温度,气氛和时间。最佳条件是在含有DBU(10摩尔当量)和MgBr 2的甲苯中以100 mM的浓度使用1-bromo-19-acylbilane。(3摩尔当量)在115°C下暴露于空气中2小时,得到镁卟啉,产率为65%。镁卟啉易于脱金属,得到游离碱卟啉。已开
    DOI:
    10.1021/jo701294d
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文献信息

  • SYNTHETIC ROUTE TO ABCD-PORPHYRINS
    申请人:Lindsey Jonathan S.
    公开号:US20090082576A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    A method of making a metalloporphyrin is carried out by reacting (i) a linear tetrapyrrole, said linear tetrapyrrole having a 19-acyl group and a 1-protecting group, with (ii) a metal salt under basic conditions to produce the metalloporphyrin. Products produced by such methods and intermediates useful for carrying out such methods are also described.
    制备金属卟啉的方法是通过在碱性条件下反应(i)一种具有19-酰基和1-保护基的线性四吡咯,与(ii)金属盐,以产生金属卟啉。还描述了通过这种方法制得的产品以及用于执行这种方法的中间体。
  • WO2008/100461
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7994312B2
    申请人:——
    公开号:US7994312B2
    公开(公告)日:2011-08-09
  • US8188298B2
    申请人:——
    公开号:US8188298B2
    公开(公告)日:2012-05-29
  • US8304561B2
    申请人:——
    公开号:US8304561B2
    公开(公告)日:2012-11-06
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