二甲基-喹啉-7-胺 | 89770-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 二甲基-喹啉-7-胺
• 中文别名: D-葡萄糖醇五(溴乙酸酯)
• 英文名称: 7-(dimethylamino)quinoline
• 英文别名: N,N-dimethylquinolin-7-amine；7-Dimethylamino-chinolin；[7]quinolyl-dimethyl-amine；[7]Chinolyl-dimethyl-amin
• CAS: 89770-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD09032743
• 分子量: 172.23
• InChiKey: ANCZVOOHEGJTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氨基喹啉 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 二甲基-喹啉-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Bradford et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 437,44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proton-Coupled Electron Transfer Reactions with Photometric Bases Reveal Free Energy Relationships for Proton Transfer
  作者：Thomas T. Eisenhart、William C. Howland、Jillian L. Dempsey

  DOI：10.1021/acs.jpcb.6b04011

  日期：2016.8.18

  quinoline backbone, the driving force for proton transfer was systematically varied. Proton transfer rate constants (kPT,2 = (1.5–7.5) × 108 M–1 s–1, kPT,4 = (0.55–3.0) × 107 M–1 s–1) were found to correlate with the pKa of the conjugate acid of the proton acceptor, in agreement with anticipated free energy relationships for proton transfer processes in PCET reactions.

  乙腈中对氨基苯酚的质子偶联电子转移（PCET）氧化是通过停止流快速混合进行的，并进行光谱监测。为了在存在7-（二甲基氨基）喹啉质子受体的情况下通过二茂铁进行氧化，可以在可见光区域对电子转移和质子转移组分进行光学监测。容易监测到二茂铁吸收率的衰减（λmax = 620 nm），以及2,4-取代的7-（二甲基氨基）喹啉衍生物的吸收率（λmax= 370–392 nm）在质子化过程中发生了红移（大约70 nm）。光谱分析表明反应是通过逐步的电子转移-质子转移过程进行的，对动力学曲线的建模可以监测二茂铁和喹啉鎓信号，从而为基本质子和电子转移步骤提供速率常数。由于所使用的2,4-R-7-（二甲氨基）喹啉衍生物的共轭酸的p K a值很容易通过改变喹啉骨架的2位和4位上的取代基来调节，因此质子转移是系统地变化的。质子传递速率常数（k PT，2 =（1.5–7.5）×10 8 M –1 s –1，kPT，4
• Catalytic‐Type Excited‐State N−H Proton‐Transfer Reaction in 7‐Aminoquinoline and Its Derivatives
  作者：Kai‐Hsin Chang、Ying‐Hsuan Liu、Jiun‐Chi Liu、Yu‐Chiang Peng、Yu‐Hsuan Yang、Zhi‐Bin Li、Ren‐Hua Jheng、Chi‐Min Chao、Kuan‐Miao Liu、Pi‐Tai Chou

  DOI：10.1002/chem.201904027

  日期：2019.11.22

  7-Aminoquinoline (7AQ) and various amino derivatives thereof (-NHR) have been strategically designed and synthesized to study their excited-state proton-transfer (ESPT) properties. Due to the large separation between the proton donor -NHR and the acceptor -N- site, ESPT in 7AQ derivatives, if available, should proceed under protic solvent catalysis. ESPT is found to be influenced by the acidity of

  已经对7-氨基喹啉（7AQ）及其各种氨基衍生物（-NHR）进行了战略设计和合成，以研究其激发态质子转移（ESPT）性能。由于质子供体-NHR和受体-N-之间的分离较大，因此如果存在7AQ衍生物中的ESPT，应在质子溶剂催化下进行。发现ESPT受-NHR的酸度和喹啉部分中质子受体-N-的碱性的影响。后者因-NHR取代基在喹啉-N-位点的共振效应而变化。对于那些经历了ESPT的7AQ衍生物，增加的喹啉碱度会导致更快的ESPT速率，这意味着从甲醇向喹啉部分提供质子可能是该过程的关键步骤。我们的研究还表明，就-NHR与甲醇的氢键（H键）构型而言，-NHR的顺式和反式排列之间存在平衡，因此只有顺式-H键形式经历了甲醇辅助的ESPT。除了一个例外，顺式和反式构型之间的相互转化比ESPT的速率快得多，产生具有明显弛豫动力学的氨基型（正常形式）和亚胺型（质子转移互变异构体）发射。
• BHQ-CAGED NUCLEOTIDE PROBES PHOTOLYSABLE BY TWO-PHOTON EXCITATION
  申请人：Dore Timothy M.

  公开号：US20100048502A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The disclosure encompasses caged compounds such as caged nucleoside phosphoesters (caged nucleotides). In an embodiment, the caged nucleotides include compounds corresponding to those described by formula (I) that may be activated by two-photon excitation, and methods of synthesis of such compounds. 8-Bromo-7-hydroxyquinoline-caged ATP was synthesized and examined for its photochemistry as a biologically useful, temporally and spatially controlled ATP-releasing reagent. The combination of two-photon excitation hydrolysis and activation of caged ATP enables methods for finely focusing ATP activation at the sub-cellular level or to a greater depth of activation, thereby providing improved resolution of ATP-dependent processes at the cellular level.

  该披露涵盖了笼状化合物，例如笼状核苷酸磷酸酯（笼状核苷酸）。在一种实施方案中，笼状核苷酸包括与公式（I）描述的化合物相对应的化合物，可以通过双光子激发激活，并提供了这种化合物的合成方法。合成了8-溴-7-羟基喹啉笼状ATP，并对其光化学性质进行了检查，作为一种生物学上有用的、时间和空间可控的ATP释放试剂。双光子激发水解和笼状ATP的激活相结合，可以在亚细胞水平或更深的激活深度上精细地聚焦ATP的激活，从而提供了更好的细胞水平上ATP依赖过程的分辨率。
• Mineralöle mit verbesserter Leitfähigkeit und Kältefliessfähigkeit
  申请人：Clariant Produkte (Deutschland) GmbH

  公开号：EP1752513A2

  公开（公告）日：2007-02-14

  Gegenstand der Erfindung sind Zusammensetzungen, enthaltend mindestens ein Alkylphenolharz (Bestandteil I) und, bezogen auf das Alkylphenolharz, 0,05 bis 10 Gew.-% mindestens eines Salzes aus einer aromatischen Base und einer Sulfonsäure (Bestandteil II).

  本发明涉及的组合物包含至少一种烷基酚树脂（组分 I）和以烷基酚树脂为基础的 0.05 至 10%（按重量计）的至少一种芳香族碱和磺酸的盐（组分 II）。
• [EN] COMPOUND HAVING BRD4 INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BRD4, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途
  申请人：HAIHE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2021068755A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  本发明公开了一种具有BRD4抑制活性的化合物、其制备方法及用途。本发明的具有BRD4抑制活性的化合物，结构如式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有很高的溴结构域蛋白抑制活性，特别是靶向BRD4的抑制活性，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。