3,6-Bis-methoxymethyl-octa-1,2,6,7-tetraene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Bis-methoxymethyl-octa-1,2,6,7-tetraene
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: RZNBXKYNDUBFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Bis-methoxymethyl-octa-1,2,6,7-tetraene 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以57%的产率得到2-Methoxymethyl-5-methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to 1,4-Disubstituted Benzocyclobutenes

  摘要：

  By [2+2] cyclization and elimination of an alcohol moiety, the diallenyldiethers, prepared through allenylation reaction of acetals with 1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiyne, lead by heating to 1,4-disubstituted benzocyclobutenes, in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004131
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 1,8-bis(trimethylsilyl)octa-2,6-diyne 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 以48%的产率得到3,6-Bis-methoxymethyl-octa-1,2,6,7-tetraene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to 1,4-Disubstituted Benzocyclobutenes

  摘要：

  By [2+2] cyclization and elimination of an alcohol moiety, the diallenyldiethers, prepared through allenylation reaction of acetals with 1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiyne, lead by heating to 1,4-disubstituted benzocyclobutenes, in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004131

文献信息

• A Facile Route to 1,4-Disubstituted Benzocyclobutenes
  作者：Philippe Aubert、Bruno Princet、Jacques Pornet

  DOI：10.1080/00397919708004131

  日期：1997.8

  By [2+2] cyclization and elimination of an alcohol moiety, the diallenyldiethers, prepared through allenylation reaction of acetals with 1,8-bis(trimethylsilyl)-2,6-octadiyne, lead by heating to 1,4-disubstituted benzocyclobutenes, in good yields.