1,5-bis(4-bromophenyl)-3-(pyridin-3-yl)pentane-1,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis(4-bromophenyl)-3-(pyridin-3-yl)pentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,5-Bis(4-bromophenyl)-3-(3-pyridinyl)-1,5-pentanedione；1,5-bis(4-bromophenyl)-3-pyridin-3-ylpentane-1,5-dione
• 化学式: C₂₂H₁₇Br₂NO₂
• 分子量: 487.19
• InChiKey: IHDBDRBVTZTZJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-bromophenyl)-3-(pyridin-3-yl)pentane-1,5-dione 在 吡啶 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到2',6'-bis(4-bromophenyl)-3,4'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Combination of the Claisen-Schmidt reaction, the Michael addition, and the Hantzsch reaction in the synthesis of 2,6′-bis-aryl-3,4′-bipyridines

  摘要：

  吡啶-3-甲醛与 1-（芳基）乙烷-1-酮反应生成 1,5-二芳基-3-（吡啶-3-基）戊烷-1,5-二酮，然后进一步转化为 2′,6′-二芳基-3,4′-联吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2792-9
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 18.67h， 生成 1,5-bis(4-bromophenyl)-3-(pyridin-3-yl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Combination of the Claisen-Schmidt reaction, the Michael addition, and the Hantzsch reaction in the synthesis of 2,6′-bis-aryl-3,4′-bipyridines

  摘要：

  吡啶-3-甲醛与 1-（芳基）乙烷-1-酮反应生成 1,5-二芳基-3-（吡啶-3-基）戊烷-1,5-二酮，然后进一步转化为 2′,6′-二芳基-3,4′-联吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2792-9

文献信息

• Combination of the Claisen-Schmidt reaction, the Michael addition, and the Hantzsch reaction in the synthesis of 2,6′-bis-aryl-3,4′-bipyridines
  作者：V. A. Mamedov、L. V. Mustakimova、O. A. Gerasimov、A. T. Gubaidullin

  DOI：10.1007/s11172-020-2792-9

  日期：2020.3

  Pyridine-3-carbaldehyde reacted with 1-(aryl)ethan-1-ones to give 1,5-diaryl-3-(pyridin-3-yl)pentane-1,5-diones, which were further converted to 2′,6′-bis-aryl-3,4′-bipyridines.

  吡啶-3-甲醛与 1-（芳基）乙烷-1-酮反应生成 1,5-二芳基-3-（吡啶-3-基）戊烷-1,5-二酮，然后进一步转化为 2′,6′-二芳基-3,4′-联吡啶。