2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]-pyridine-3-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]-pyridine-3-acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetic acid；2-[2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: QFEQEVPQULXLPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]-pyridine-3-acetic acid 、 N-乙基苄胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以39.9%的产率得到N-benzyl-N-ethyl-2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Acetamide Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof

  摘要：

  公开了由式I表示的2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物，它们的互变体、消旋体或光学异构体，它们的药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。所述化合物的制备方法以及所述化合物在治疗和/或预防与TSPO功能紊乱相关的中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US20130203754A1
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以490 mg的产率得到2-(4-chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]-pyridine-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶与芳基乙二醛和Meldrum's酸的多组分缩合反应合成取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基乙酸

  摘要：

  基于2-氨基吡啶与芳基乙二醛和Meldrum酸的多组分缩合，已经开发了一种简单有效的合成取代的咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-基乙酸的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02432-6

文献信息

• 2-Aryl Imidazo[1,2-a]Pyridine-3-Acetamide Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Yang Rifang

  公开号：US20130203754A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Disclosed are 2-arylimidazo[1,2- a ]pyridine-3-acetamide derivatives represented by formula I, their tautomer, racemate or optical isomer, their pharmaceutically acceptable salt, or their solvates, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification. Preparation methods of said compounds and use of said compounds in treating and/or preventing central nervous system disease associated with TSPO functional disorder

  公开了由式I表示的2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物，它们的互变体、消旋体或光学异构体，它们的药学上可接受的盐，或它们的溶剂合物，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。所述化合物的制备方法以及所述化合物在治疗和/或预防与TSPO功能紊乱相关的中枢神经系统疾病中的用途。
• 2-aryl imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide derivatives, preparation methods and uses thereof
  申请人：Yang Rifang

  公开号：US08980887B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Disclosed are 2-arylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide derivatives represented by formula I, their tautomer, racemate or optical isomer, their pharmaceutically acceptable salt, or their solvates, wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the specification. Preparation methods of said compounds and use of said compounds in treating and/or preventing central nervous system disease associated with TSPO functional disorder

  本发明涉及由式I表示的2-芳基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺衍生物，它们的互变异构体，外消旋体或光学异构体，它们的药学上可接受的盐或其溶剂，其中R1，R2，R3和R4在说明书中定义。所述化合物的制备方法以及在治疗和/或预防与TSPO功能障碍相关的中枢神经系统疾病中使用所述化合物的用途。
• 2-Substituted imidazo[1,2-A]pyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032200A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are compounds of the formula: 1 and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X, A, B, C, D and W are defined herein, which compounds bind with high selectivity and high affinity to the benzodiazepine site of the GABA A receptors and are therefore useful in the treatment of certain central nervous system (CNS) diseases and as probes for the localization of GABA A receptors in tissue samples.

  本发明涉及以下式子的化合物：1和其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X、A、B、C、D和W在此被定义，这些化合物具有高选择性和高亲和力与GABAA受体的苯二氮平位点结合，因此在治疗某些中枢神经系统(CNS)疾病和作为探针用于定位组织样本中的GABAA受体方面是有用的。
• US6552037B2
  申请人：——

  公开号：US6552037B2

  公开（公告）日：2003-04-22
• US8980887B2
  申请人：——

  公开号：US8980887B2

  公开（公告）日：2015-03-17