摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-2-(2,2-difluoroethoxy)pyridine | 494771-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(2,2-difluoroethoxy)pyridine
英文别名
——
5-bromo-2-(2,2-difluoroethoxy)pyridine化学式
CAS
494771-64-1
化学式
C7H6BrF2NO
mdl
——
分子量
238.032
InChiKey
XSHZGHVZPLZCIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴吡啶2,2-二氟乙醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.17h, 以19%的产率得到5-bromo-2-(2,2-difluoroethoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
    [FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
    摘要:
    该应用涉及一系列以芳基氨基苯基或杂环芳基氨基苯基取代的2-亚氨基-6-甲基六氢嘧啶-4-酮衍生物和3-亚氨基-5-甲基-1,2,4-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物的化合物,其化学式为(I)。这些化合物是对抗寄生于人体血液中的疟原虫Plasmodium falciparum生长和传播的有效抑制剂,因此可用作治疗疟疾的药物。
    公开号:
    WO2019192992A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel compounds
    申请人:——
    公开号:US20040242573A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I). wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1
    本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺,其中A,R1,R2,R3,n和X如规范中定义的,以及用于其制备的工艺和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Thiophene carboxamide compounds as inhibitors of enzyme IKK-2
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07125896B2
    公开(公告)日:2006-10-24
    The invention relates to thiophene carboxanmides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的噻吩羧酰胺,其中A,R1,R2,R3,n和X如规范中所定义,用于制备它们的过程和中间体,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Novel Compounds
    申请人:Faull Alan
    公开号:US20110152234A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺,其中A、R1、R2、R3、n和X如规范中所定义,以及用于其制备的过程和中间体,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • Phenyl thiophene carboxamide compounds as inhibitors of the enzyme IKK-2
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07956084B2
    公开(公告)日:2011-06-07
    The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺,其中A,R1,R2,R3,n和X如规范所定义,以及用于其制备的过程和中间体,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1421074A1
    公开(公告)日:2004-05-26
查看更多