ethyl 3-(adamantan-1-yl)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(adamantan-1-yl)propionate
• 英文别名: Adamantane, 1-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]-；ethyl 3-(1-adamantyl)propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CAADMKWABLVPIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(adamantan-1-yl)propionate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N²-(5-nitro-2-furanmethylene)-1-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decanopropanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-2-呋喃甲醛与金刚烷烷酰肼的新：合成和体外锥虫活性† ‡

  摘要：

  Nifurtimox是5-硝基-2-呋喃甲醛的，可用于治疗布鲁氏锥虫和克氏锥虫感染。利用我们先前的观察，金刚烷衍生物显示出锥虫杀虫活性，我们设计并合成了一系列5-硝基-2-呋喃with与金刚烷烷酰肼。最有前途的化合物具有大于20倍的活性（IC 50比尼呋替莫斯约100 nM），选择性指数为20-80。SAR研究表明，活性与亲脂性增加有关，并受构象柔韧性影响。缺乏硝基的衍生物实际上对两种寄生虫均无活性。所描述的方法证明了增强具有已知锥虫杀灭活性的化学实体效力的可行性。

  DOI：

  10.1039/c6md00035e
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 、 丙烯酸乙酯 在 potassium phosphate 、 PrPPTNO 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到ethyl 3-(adamantan-1-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  有机嘧啶蝶啶光氧化还原催化剂的光介导的脱羧吉斯型反应

  摘要：

  脱羧Giese型反应为缺电子烯烃的自由基烷基化提供了一种通用的方法。光介导的变体通常需要羧酸的预活化和/或使用昂贵的过渡金属光催化剂。在本文中，我们介绍了使用嘧啶蝶啶N-氧化物作为有机光氧化还原活性催化剂向缺电子烯烃中进行的无金属光催化脱羧Giese型加成反应。该协议包括单，双和三取代的脂肪族，α-氨基和α-氧基酸，以及各种缺电子的烯烃。此外，介绍了合成后的衍生化和应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01955

文献信息

• Borohydride-Mediated Radical Addition Reactions of Organic Iodides to Electron-Deficient Alkenes
  作者：Takuji Kawamoto、Shohei Uehara、Hidefumi Hirao、Takahide Fukuyama、Hiroshi Matsubara、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1021/jo500464q

  日期：2014.5.2

  Cyanoborohydrides are efficient reagents in the reductive addition reactions of alkyl iodides and electron-deficient olefins. In contrast to using tin reagents, the reaction took place chemoselectively at the carbon–iodine bond but not at the carbon–bromine or carbon–chlorine bond. The reaction system was successfully applied to three-component reactions, including radical carbonylation. The rate constant

  氰基硼氢化物是烷基碘化物和缺电子烯烃的还原加成反应中的有效试剂。与使用锡试剂相反，该反应在碳碘键上发生化学选择，而在碳溴或碳氯键上没有发生。该反应体系已成功应用于三组分反应，包括自由基羰基化。通过动力学竞争法，在25°C下从氰基硼氢化四丁基铵中伯烷基脱氢的速率常数估计为<1×10 4 M –1 s –1。该值比氢化三丁基锡的值小3个数量级。
• Tin-Free Giese Reaction and the Related Radical Carbonylation Using Alkyl Iodides and Cyanoborohydrides
  作者：Ilhyong Ryu、Shohei Uehara、Hidefumi Hirao、Takahide Fukuyama

  DOI：10.1021/ol7031043

  日期：2008.3.1

  Tin-free Giese reaction and the related radical carbonylation process proceeded efficiently in the presence of sodium cyanoborohydride and tetrabutylammonium cyanoborohydride. The reaction took place chemoselectively at the carbon-iodine bond but not at the carbon-bromine and carbon-chlorine bonds. The iodine atom transfer followed by hydride reduction of the resulting carbon-iodine bond is proposed

  在氰基硼氢化钠和氰基硼氢化四丁基铵的存在下，无锡Giese反应和相关的自由基羰基化过程得以有效进行。该反应在碳-碘键上发生化学选择，而在碳-溴和碳-氯键上没有发生。建议将碘原子转移，然后将所得的碳-碘键进行氢化还原，以作为可能的机理。
• Catalyst-Controlled C–H Functionalization of Adamantanes Using Selective H-Atom Transfer
  作者：Hai-Bin Yang、Abigail Feceu、David B. C. Martin

  DOI：10.1021/acscatal.9b01394

  日期：2019.6.7

  been developed using photoredox and H atom transfer catalysis. This C–H alkylation reaction has excellent chemoselectivity for the strong 3° C–H bonds of adamantanes in polyfunctional molecules. In substrate competition reactions, a reversal in selectivity is observed for the new H-atom transfer catalyst reported here in comparison to five known photochemical systems. Derivatization of a broad scope

  已经开发出一种使用光氧化还原和H原子转移催化直接作用于类金刚石的方法。这种C–H烷基化反应对多官能分子中金刚烷的3°C–H强键具有出色的化学选择性。在底物竞争反应中，与五个已知的光化学体系相比，本文报道的新型H原子转移催化剂的选择性发生了逆转。广泛范围的类金刚石和含金刚烷类药物的衍生化突出了这种C–H功能化策略的多功能性和官能团耐受性。
• [EN] 3-(2-AMINO-ETHYL)-ALKYLIDENE)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE AND 1-(2-AMINO-ETHYL)-ALKYLIDENE-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE SPHINGOSINE KINASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(2-AMINO-ÉTHYL)-ALKYLIDÈNE)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE ET 1-(2-AMINO-ÉTHYL)-ALKYLIDÈNE-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA SPHINGOSINE KINASE 2
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2013119774A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-substituted-phenyl)-alkylidene)-thiazolidine-2,4-dione and l-(2-amino-ethyl)-3-alkylidene-l,3-dihydro-indol-2-one and derivatives thereof are provided for use as selective SphK2 inhibitors and for use in the treatment of human diseases, such as cancer.

  提供用作选择性SphK2抑制剂以及用于治疗人类疾病（如癌症）的3-(2-氨基乙基)-5-[3-(4-取代苯基)-烷基亚乙烯基)-噻唑啉-2,4-二酮和l-(2-氨基乙基)-3-烷基亚乙烯基-1,3-二氢吲哚-2-酮及其衍生物。
• Flow Giese reaction using cyanoborohydride as a radical mediator
  作者：Takahide Fukuyama、Takuji Kawamoto、Mikako Kobayashi、Ilhyong Ryu

  DOI：10.3762/bjoc.9.208

  日期：——

  Tin-free Giese reactions, employing primary, secondary, and tertiary alkyl iodides as radical precursors, ethyl acrylate as a radical trap, and sodium cyanoborohydride as a radical mediator, were examined in a continuous flow system. With the use of an automated flow microreactor, flow reaction conditions for the Giese reaction were quickly optimized, and it was found that a reaction temperature of 70 °C in combination with a residence time of 10–15 minutes gave good yields of the desired addition products.

  使用不含锡的Giese反应，在连续流系统中研究了以一次、二次和三次烷基碘化物作为自由基前体，乙基丙烯酸乙酯作为自由基捕获剂，氰硼氢钠作为自由基中介体。通过使用自动化流动微反应器，快速优化了Giese反应的流动反应条件，并发现在70°C的反应温度结合10-15分钟的停留时间可以得到所需加成产物的良好产率。