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1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylbenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylbenzene
英文别名
1-Methoxy-4-[(3-methylphenoxy)methyl]benzene
1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C15H16O2
mdl
MFCD20540241
分子量
228.291
InChiKey
NIYVQMNSOKURDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylbenzene草酰氯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.67h, 以85%的产率得到间甲酚
    参考文献:
    名称:
    使用草酰氯对PMB醚和酯进行简便,选择性的脱保护
    摘要:
    发现草酰氯(0.5当量)可将PMB基团从烷基,芳基PMB醚和酯中裂解出来,从而以高收率得到相应的醇和酸。该方法为环境温度下DCE中PMB醚和酯的选择性脱保护提供了简单有效的方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.01.061
  • 作为产物:
    描述:
    间甲酚4-甲氧基氯苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以89%的产率得到1-((4-methoxybenzyl)oxy)-3-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    使用草酰氯对PMB醚和酯进行简便,选择性的脱保护
    摘要:
    发现草酰氯(0.5当量)可将PMB基团从烷基,芳基PMB醚和酯中裂解出来,从而以高收率得到相应的醇和酸。该方法为环境温度下DCE中PMB醚和酯的选择性脱保护提供了简单有效的方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.01.061
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130281433A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.
    本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
  • BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Mitchell Michael L.
    公开号:US20140045818A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.
    本发明提供公式I的化合物:或其盐,如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的制药组合物,制备公式I化合物的过程,用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式I化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖,治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
  • Efficient Preparation and Processing of the 4-Methoxybenzyl (PMB) Group for Phenolic Protection Using Ultrasound<sup>,</sup>
    作者:Frederick A. Luzzio、Juan Chen
    DOI:10.1021/jo800577f
    日期:2008.7.1
    Power ultrasound efficiently facilitates the rapid preparation and reaction of 4-methoxybenzyl chloride (PMB-Cl) 1 in providing protected phenolic ether intermediates for organic synthesis. Using two-phase systems in both the ultrasound-promoted preparation and reactions of PMB-Cl, typical runs produce PMB-protected products within 15 min. When compared with nonsonicated control reactions, the results demonstrate clear advantage in terms of efficiency when the protocol is applied to the mild and selective protection of various multi substituted phenols including sensitive phenolic aldehydes.
  • BENZOTHIAZOL-6-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING AN HIV INFECTION
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3070081B1
    公开(公告)日:2018-02-28
  • US7494537B2
    申请人:——
    公开号:US7494537B2
    公开(公告)日:2009-02-24
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