2-(adamantan-1-yl)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(adamantan-1-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(2-Adamantyl)-1,3-benzothiazole；2-(2-adamantyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₇H₁₉NS
• 分子量: 269.411
• InChiKey: UTMLLFNFLCWNAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-adamantylidene-tert-butylsulphanylmethyl-1H-benzotriazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以27%的产率得到2-(adamantan-1-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Johnson, A. Peter; Dutton, Jonathan K.; Pleynet, David P. M., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1913 - 1932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct construction of 2-alkylbenzo-1,3-azoles via C–H activation of alkanes for C–C and C–X (X = O, S) bond formation
  作者：Arvind K. Yadav、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1039/c4ob02488e

  日期：——

  2-Alkylated benzo(oxa)thiazoles were prepared directly from simple alkanes and aryl isocyanates/isothiocyanates in a one-pot procedure.

  2-烷基化苯并(氧)噻唑类化合物可以通过一锅法直接从简单的烷烃和芳香基异氰酸酯/异硫氰酸酯制备。
• Johnson A. Peter, Dutton Jonathan K., Pleynet David P. M., Heterocycles, 37 (1994) N 3, S 1913-1932
  作者：Johnson A. Peter, Dutton Jonathan K., Pleynet David P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Johnson, A. Peter; Dutton, Jonathan K.; Pleynet, David P. M., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1913 - 1932
  作者：Johnson, A. Peter、Dutton, Jonathan K.、Pleynet, David P. M.

  DOI：——

  日期：——