6-(4-methylphenyl)tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(4-methylphenyl)tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: QEZMSFVMIVYNEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 、 6-Methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 三环己基膦 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(4-methylphenyl)tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基格氏试剂与芳族烷基醚的交叉偶联：不对称联芳基的有效合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453765

文献信息

• Nickel catalyzed cross-coupling reactions between organomagnesium compounds and anisole derivatives
  申请人：Dankwardt W. John

  公开号：US20050010073A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides nickel catalysts and solvents which are useful in a cross-coupling reaction between an organomagnesium compound and an aromatic ether compound, such as an anisole derivative.

  本发明提供了在有机镍催化剂和溶剂中进行交叉偶联反应的方法，适用于有机镁化合物和芳香醚化合物（如苯甲醚衍生物）之间的反应。
• Novrocik, Jan; Novrocikova, Marta; Foniok, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 1, p. 218 - 230
  作者：Novrocik, Jan、Novrocikova, Marta、Foniok, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Grignard Reagents with Aromatic Alkyl Ethers: An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Biaryls
  作者：John W. Dankwardt

  DOI：10.1002/anie.200453765

  日期：2004.4.26