4-((4-bromo-2-nitrophenyl)amino)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((4-bromo-2-nitrophenyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: 4-(4-Bromo-2-nitroanilino)butanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₄
• mdl: MFCD09942077
• 分子量: 303.112
• InChiKey: YMNCHHSCCPCORR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-bromo-2-nitrophenyl)amino)butanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-(2-(tert-butyl)-5-((4-methoxybenzyl)thio)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  氟-18苯并咪唑砜作为CB2 PET-放射性配体的合成及体外评价

  摘要：

  大麻素2型受体（CB2）在活化的小胶质细胞上被上调，并有可能被用作神经炎症的PET成像的生物标记。本研究中2-（叔丁基）-5-（（2-氟吡啶-4-基）磺酰基）-1-（2-甲基戊基）-1 H的新型氟化吡啶基和乙基砜类似物的合成和药理学评价描述了-苯并[ d ]咪唑（rac - 1a）。通常，配体显示出较低的纳摩尔浓度（CB2 EC 50 <10 nM）和优于CB1亚型（> 10000×）的选择性。选定的配体1d，1e，1g和3l具有高至高分离出的放射性（25-44％，未衰变校正，在合成结束时）的具有高至高分离CB2结合亲和力（K i <10 nM）的氟-18被放射性标记。使用体外放射自显影法在大鼠脾脏冷冻切片上评估了放射性配体候选物[ 18 F] -1d和[ 18 F] -3l的CB2特异性结合。该结果保证了作为候选CB2 PET成像剂的示踪剂候选物的进一步体内评估。

  DOI：

  10.1039/c9ob00656g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 4-氨基丁酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到4-((4-bromo-2-nitrophenyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氟-18苯并咪唑砜作为CB2 PET-放射性配体的合成及体外评价

  摘要：

  大麻素2型受体（CB2）在活化的小胶质细胞上被上调，并有可能被用作神经炎症的PET成像的生物标记。本研究中2-（叔丁基）-5-（（2-氟吡啶-4-基）磺酰基）-1-（2-甲基戊基）-1 H的新型氟化吡啶基和乙基砜类似物的合成和药理学评价描述了-苯并[ d ]咪唑（rac - 1a）。通常，配体显示出较低的纳摩尔浓度（CB2 EC 50 <10 nM）和优于CB1亚型（> 10000×）的选择性。选定的配体1d，1e，1g和3l具有高至高分离出的放射性（25-44％，未衰变校正，在合成结束时）的具有高至高分离CB2结合亲和力（K i <10 nM）的氟-18被放射性标记。使用体外放射自显影法在大鼠脾脏冷冻切片上评估了放射性配体候选物[ 18 F] -1d和[ 18 F] -3l的CB2特异性结合。该结果保证了作为候选CB2 PET成像剂的示踪剂候选物的进一步体内评估。

  DOI：

  10.1039/c9ob00656g

文献信息

• Synthesis and <i>in vitro</i> evaluation of fluorine-18 benzimidazole sulfones as CB2 PET-radioligands
  作者：Annukka Kallinen、Rochelle Boyd、Samuel Lane、Rajiv Bhalla、Karine Mardon、Damion H. R. Stimson、Eryn L. Werry、Roger Fulton、Mark Connor、Michael Kassiou

  DOI：10.1039/c9ob00656g

  日期：——

  selectivity over the CB1 subtype (>10 000×). Selected ligands 1d, 1e, 1g and 3l showing high CB2 binding affinity (Ki < 10 nM) were radiolabelled with fluorine-18 from chloropyridyl and alkyl tosylate precursors with good to high isolated radioactive yields (25–44%, non-decay corrected, at the end of synthesis). CB2-specific binding of the radioligand candidates [18F]-1d and [18F]-3l was assessed on rat spleen

  大麻素2型受体（CB2）在活化的小胶质细胞上被上调，并有可能被用作神经炎症的PET成像的生物标记。本研究中2-（叔丁基）-5-（（2-氟吡啶-4-基）磺酰基）-1-（2-甲基戊基）-1 H的新型氟化吡啶基和乙基砜类似物的合成和药理学评价描述了-苯并[ d ]咪唑（rac - 1a）。通常，配体显示出较低的纳摩尔浓度（CB2 EC 50 <10 nM）和优于CB1亚型（> 10000×）的选择性。选定的配体1d，1e，1g和3l具有高至高分离出的放射性（25-44％，未衰变校正，在合成结束时）的具有高至高分离CB2结合亲和力（K i <10 nM）的氟-18被放射性标记。使用体外放射自显影法在大鼠脾脏冷冻切片上评估了放射性配体候选物[ 18 F] -1d和[ 18 F] -3l的CB2特异性结合。该结果保证了作为候选CB2 PET成像剂的示踪剂候选物的进一步体内评估。