3-(3,5-dimethylphenethyl)-5-methoxy-1,3-dimethylindolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethylphenethyl)-5-methoxy-1,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 3-[2-(3,5-Dimethylphenyl)ethyl]-5-methoxy-1,3-dimethylindol-2-one；3-[2-(3,5-dimethylphenyl)ethyl]-5-methoxy-1,3-dimethylindol-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: YYDZLIBRSKMDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethylacrylamide 、 均三甲苯 在 iridium(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3-(3,5-dimethylphenethyl)-5-methoxy-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有苄基C（sp3）-H键和芳基C（sp2）-H键的活化烯烃的氧化1,2-双官能化。

  摘要：

  DTBP（二叔丁基过氧化物）用于介导具有芳基C（sp（2））-H键和苄基C（sp（3））-H键的活化烯烃的氧化1,2-双官能化合成功能化的吲哚。该反应是路易斯酸促进的烯烃双官能化的新的有机介导策略。

  DOI：

  10.1039/c3cc45861j

文献信息

• Oxidative 1,2-difunctionalization of activated alkenes with benzylic C(sp3)–H bonds and aryl C(sp2)–H bonds
  作者：Ming-Bo Zhou、Cheng-Yong Wang、Ren-Jie Song、Yu Liu、Wen-Ting Wei、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/c3cc45861j

  日期：——

  DTBP (di-tert-butyl peroxide) is utilized to mediate oxidative 1,2-difunctionalization of activated alkenes with an aryl C(sp(2))-H bond and a benzylic C(sp(3))-H bond for the synthesis of functionalized oxindoles. This reaction is a new organomediated strategy for alkene difunctionalization facilitated by Lewis acids.

  DTBP（二叔丁基过氧化物）用于介导具有芳基C（sp（2））-H键和苄基C（sp（3））-H键的活化烯烃的氧化1,2-双官能化合成功能化的吲哚。该反应是路易斯酸促进的烯烃双官能化的新的有机介导策略。