(4R,5R)-3-acetyl-4-(1(S)-1,2-O-cyclohexydidene-ethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-3-acetyl-4-(1(S)-1,2-O-cyclohexydidene-ethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[(4R,5R)-4-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: RAYDSYQNRFVJHC-JLLWLGSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 以 乙醚 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R,5R)-3-acetyl-4-(1(S)-1,2-O-cyclohexydidene-ethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与烯酮的环加成的非对面选择性

  摘要：

  手性α，β不饱和γ -烷氧基或γ氨基酮（烯酮）1用在以立体选择性方式重氮化合物，得到偶联反应Δ 2 -pyrazolines 5和6。在所有情况下SYN -选择性环加成进行了观察。在较低的温度下，非对映异构体比例有所提高，但是没有观察到高压的显着影响。用相同的烯酮1的（E）和（Z）衍生物进行该反应，得到相同的产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01049-6