3-(ethyl)-2-methylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(ethyl)-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: 3-ethyl-2-methylcyclohexanone；(2R,3R)-3-ethyl-2-methylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: CZXZZEIHDIVIEH-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[1,1-bis(methylselanyl)ethyl]-2-methylcyclohexan-1-one 、 (2R,3R)-3-(1,1-Bis-methylselanyl-ethyl)-2-methyl-cyclohexanone 、 三正丁基氢锡 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUCCHETTI J.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 17, 1623-1626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Conjugate Addition to α-Substituted Enones/Enolate Trapping
  作者：Nicolas Germain、Laure Guénée、Marc Mauduit、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol403104s

  日期：2014.1.3

  An NHC–Cu complex catalyzed the asymmetric conjugate addition (ACA) of various Grignard reagents to nonactivated α-substituted cyclic enones to give 2,3-dialkylated cyclopentanones and cyclohexanones. The Michael addition features the formation of a magnesium enolate intermediate. One-pot diastereoselective trapping of this enolate by alkyl, propargyl, allyl, and benzyl halides led to ketones with

  NHC-Cu络合物催化各种格氏试剂与未活化的α-取代的环烯酮的不对称共轭加成（ACA），得到2,3-二烷基化的环戊酮和环己酮。迈克尔加成物的特征是形成了烯醇镁中间体。通过烷基，炔丙基，烯丙基和苄基卤化物一锅法非对映选择性地捕获该烯醇化物，得到具有连续的α-季和β-叔中心的酮。
• Enantioselective Copper-Catalyzed Conjugate Addition to Trisubstituted Cyclohexenones: Construction of Stereogenic Quaternary Centers
  作者：Magali d?Augustin、La�ticia Palais、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.200462137

  日期：2005.2.18
• Aryl, Heteroaryl, and Heterocyclic Compounds for Treatment of Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170066783A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R 32 ) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
• LUCCHETTI J.; KRIEF A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 17, 1623-1626
  作者：LUCCHETTI J.、 KRIEF A.

  DOI：——

  日期：——