α,α-difluoro(4-acetylphenoxy)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α,α-difluoro(4-acetylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-Acetylphenoxy)-2,2-difluoroacetic acid
• 化学式: C₁₀H₈F₂O₄
• 分子量: 230.168
• InChiKey: WQEVBDSRMUKKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-difluoro(4-acetylphenoxy)acetic acid 在 tetrafluoroboric acid 、 selectfluor II 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到4-(三氟甲氧基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ø酚类-Trifluoromethylation：通过访问芳醚三氟甲基Ø -Carboxydifluoromethylation和脱羧氟化

  摘要：

  报道了通过结合苯酚的O-羧基二氟甲基化和随后的脱羧氟化来合成芳基三氟甲基醚（ArOCF 3）的新策略。该方案允许以中等至良好的产率容易地构建官能化的三氟甲氧基苯和三氟甲基硫醇化的芳烃（ArSCF 3）。而且，它利用可及的和便宜的试剂溴二氟乙酸钠和SelectFluor II，因此对于苯酚的O-三氟甲基化是实用的。制备植物生长调节剂氟草啶醇证明了该方法的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01779
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 sodium bromodifluoroacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.5h， 以84%的产率得到α,α-difluoro(4-acetylphenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ø酚类-Trifluoromethylation：通过访问芳醚三氟甲基Ø -Carboxydifluoromethylation和脱羧氟化

  摘要：

  报道了通过结合苯酚的O-羧基二氟甲基化和随后的脱羧氟化来合成芳基三氟甲基醚（ArOCF 3）的新策略。该方案允许以中等至良好的产率容易地构建官能化的三氟甲氧基苯和三氟甲基硫醇化的芳烃（ArSCF 3）。而且，它利用可及的和便宜的试剂溴二氟乙酸钠和SelectFluor II，因此对于苯酚的O-三氟甲基化是实用的。制备植物生长调节剂氟草啶醇证明了该方法的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01779

文献信息

• Silver‐Catalyzed Decarboxylative Allylation of Difluoroarylacetic Acids with Allyl Sulfones in Water
  作者：Xiang Li、Ruihong Zhang、Xiaofei Zhang、Peiyuan Zhu、Tuanli Yao

  DOI：10.1002/asia.202000059

  日期：2020.4

  A practical silver-catalyzed decarboxylative allylation of α,α-difluoroarylacetic acids with allyl sulfones is described, which provides a variety of β,β -difluorinated alkenes in good yields. Notably, the reaction proceeds smoothly in water with good functional group tolerance. The practicality and synthetic value of this process was demonstrated by scaled-up experiment and elaboration of the products

  描述了一种实用的银催化的α，α-二氟芳酸与烯丙基砜的银催化的脱羧烯丙基化，其以良好的产率提供了多种β，β-二氟烯烃。值得注意的是，该反应在具有良好官能团耐受性的水中顺利进行。通过放大实验和通过还原或Heck反应制备产物，证明了该方法的实用性和合成价值。主要机制研究表明，可能涉及一个根本性过程。
• ONIUM SALT COMPOUND, CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210179554A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  An onium salt having formula (1) serving as an acid diffusion inhibitor and a chemically amplified resist composition comprising the acid diffusion inhibitor are provided. When processed by lithography, the resist composition exhibits a high sensitivity, and excellent lithography performance factors such as CDU and LWR.

  提供一种具有化学式（1）的醇铵盐，用作酸扩散抑制剂，以及包括该酸扩散抑制剂的化学增强型抗蚀剂组合物。当通过光刻加工时，该抗蚀剂组合物表现出高灵敏度和优异的光刻性能因素，例如CDU和LWR。
• Synthesis of 2-Fluoroalkylated Oxazoles from β-Monosubstituted Enamines <i>via</i> Fluoroacyloxylation and Cyclization Mediated by Fluoroalkyl-Containing Hypervalent Iodine(III) Species Generated <i>In Situ</i>
  作者：Zhifang Yang、Fengxia Sun、Yadong Li、Kaiyue Yang、Jianing Zhang、Lingzhi Xu、Hui Zhao、Yunfei Du

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01032

  日期：2023.8.4

  A metal-free synthesis of a series of fluoroalkyl-containing oxazoles from β-monosubstituted enamines was developed. This fluoroacyloxylation/cyclization cascade process was mediated by fluoroalkyl-containing hypervalent iodine(III) species formed in situ from the reaction of phenyliodine(III) diacetate (PIDA) and RCF2CO2H (R = H, Cl, Br, F, CF3, CH3, Ph, SAr, OAr).

  开发了由β-单取代烯胺无金属合成一系列含氟烷基恶唑的方法。这种氟酰氧基化/环化级联过程是由二乙酸苯碘(III) (PIDA) 和 RCF 2 CO 2 H (R = H, Cl, Br, F, CF 3、CH 3、Ph、SAr、OAr)。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20