2,2-difluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: 2,2-difluoro-N-phenacylacetamide
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO₂
• 分子量: 213.184
• InChiKey: XBAZFPQFKPEXAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide 在 硫酸 作用下， 以16.3 %的产率得到2-isopropyl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙基苯 在 sodium azide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.62h， 生成 2,2-difluoro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  从3-芳基-2H-Azirines和2-Me / Ph-3-Aryl-2H-Azirines自催化快速合成N-酰化/ N-甲酰化α-氨基酮和N-羟甲基化甲酰胺。

  摘要：

  通过3-芳基-2H-叠氮基和高度取代的2-Me / Ph-3-芳基-2H-叠氮基与各种羧酸的反应，已经建立了一种快速有效的合成N-酰化α-氨基酮衍生物的方法。在室温下10分钟内在环境空气中。已经报道了在三氟乙酸存在下具有不同取代基的N-三氟乙酰化的α-氨基酮。该方案对于合成N-甲酰化的α-氨基酮和N-羟甲基化的甲酰胺衍生物同样有效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01206

文献信息

• Self-Catalyzed Rapid Synthesis of <i>N</i>-Acylated/<i>N</i>-Formylated α-Aminoketones and <i>N</i>-Hydroxymethylated Formamides from 3-Aryl-2<i>H</i>-Azirines and 2-Me/Ph-3-Aryl-2<i>H</i>-Azirines
  作者：Aramita De、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01206

  日期：2020.5.15

  by the reaction of 3-aryl-2H-azirines and highly substituted 2-Me/Ph-3-aryl-2H-azirines with various carboxylic acids under ambient air within 10 min at room temperature. N-Trifluoroacetylated α-aminoketones with different substituents have been reported in the presence of trifluoroacetic acid. This protocol is equally effective to synthesize N-formylated α-aminoketone and N-hydroxymethylated formamide

  通过3-芳基-2H-叠氮基和高度取代的2-Me / Ph-3-芳基-2H-叠氮基与各种羧酸的反应，已经建立了一种快速有效的合成N-酰化α-氨基酮衍生物的方法。在室温下10分钟内在环境空气中。已经报道了在三氟乙酸存在下具有不同取代基的N-三氟乙酰化的α-氨基酮。该方案对于合成N-甲酰化的α-氨基酮和N-羟甲基化的甲酰胺衍生物同样有效。
• WO2024054832A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——